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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Einhaltung von Standards sicher.
- Arbeitgeber: Globales Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit innovativen Projekten.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Zusammenarbeit und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von 60-80% und dynamisches Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Arbeite an bahnbrechenden Studien und mache einen echten Unterschied in der Patientenversorgung.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen erfahrenen Senior Clinical Research Associate (CRA), der in einer globalen klinischen Forschungsumgebung innovative und komplexe klinische Studien in verschiedenen therapeutischen Bereichen unterstützt. Dies ist eine Außendienstposition mit etwa 60–80% Reiseanteil, die die Möglichkeit bietet, an Onkologie-, seltenen Erkrankungen und anderen komplexen Studien zu arbeiten. Erfahrung in der Zelltherapie ist sehr wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.
Über die Rolle
Als Senior CRA übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachungsaktivitäten an den Standorten in den zugewiesenen Studien und stellen die qualitativ hochwertige Durchführung gemäß ICH-GCP, Protokollanforderungen und geltenden regulatorischen Standards sicher. Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Datenintegrität, der Patientensicherheit und der starken Beziehungen zu den Standorten während des gesamten Studienzyklus.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung aller Arten von Überwachungsbesuchen, einschließlich SIV, routinemäßiger Überwachung und Abschlussbesuchen
- Sicherstellung der Einhaltung von Protokoll, ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen
- Durchführung der Quellen-Datenüberprüfung (SDV) und Behebung von Datenanfragen in EDC-Systemen
- Identifizierung, Dokumentation und Nachverfolgung von Protokollabweichungen und Qualitätsproblemen
- Pflege genauer, qualitativ hochwertiger Berichte über Überwachungsbesuche und TMF-Dokumentation
- Unterstützung bei Standort-Start-up und Machbarkeitsaktivitäten, wo erforderlich
- Agieren als Hauptansprechpartner für zugewiesene Standorte
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern und Standortmitarbeitern
- Angemessene Eskalation von Problemen an die Studienleitung
Was wir suchen
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate
- Erfahrung in Onkologie, seltenen Erkrankungen oder anderen komplexen klinischen Studien
- Erfahrung in der Zelltherapie ist von Vorteil, aber nicht erforderlich
- Starkes Wissen über ICH-GCP und globale Vorschriften für klinische Studien
- Nachweisliche Fähigkeit zur unabhängigen Überwachung von Standorten über mehrere Phasen (I–III bevorzugt)
- Starke organisatorische, kommunikative und problemlösende Fähigkeiten
- Komfortables Arbeiten in einem globalen, schnelllebigen Umfeld
- Erfahrung mit EDC/CTMS-Systemen
- Fließend in Englisch (zusätzliche Sprachen von Vorteil)
Was wir anbieten
- Die Möglichkeit, an innovativen und komplexen globalen Studien zu arbeiten
- Einblick in führende therapeutische Bereiche
- Kollaborative, internationale Studienumgebung
- Starker Fokus auf Qualität, Compliance und berufliche Entwicklung
Wir sind ein Recruitment Business und eine Agentur mit gleichen Chancen. Wir begrüßen Bewerbungen von allen geeigneten Kandidaten, unabhängig von Rasse, Geschlecht, Behinderung, Religion/Glauben, sexueller Orientierung oder Alter.
Senior Clinical Research Associate, Freelance Arbeitgeber: Planet Pharma
Kontaktperson:
Planet Pharma HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate, Freelance
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns nicht vergessen, dass viele Stellen über persönliche Empfehlungen vergeben werden!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Kontaktiere Unternehmen direkt und frage nach möglichen Freelance-Möglichkeiten. Wir bei StudySmarter glauben, dass Eigeninitiative oft belohnt wird!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dir Gedanken über häufige Interviewfragen und bereite Antworten vor, die deine Erfahrungen als CRA hervorheben. Übe mit Freunden oder vor dem Spiegel – je besser du vorbereitet bist, desto sicherer wirst du auftreten!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine passende Stelle findest, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate, Freelance
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir suchen nach authentischen Menschen, die zu unserem Team passen. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert!
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Sprache aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den gesuchten Qualifikationen passen. Das zeigt, dass du wirklich interessiert bist!
Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie an die richtige Stelle gelangt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Planet Pharma vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Informiere dich über die aktuellen klinischen Studien, an denen das Unternehmen arbeitet, insbesondere in den Bereichen Onkologie und seltene Krankheiten. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung von Studien und im Umgang mit ICH-GCP-Richtlinien belegen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Stelle Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt nicht nur dein Interesse an der Position, sondern hilft dir auch, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, klar und präzise zu sprechen, und achte darauf, aktiv zuzuhören, wenn dir Fragen gestellt werden.