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FĂĽr Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Lead the QC team, ensuring quality and timely execution of analytical activities.
- Arbeitgeber: Join a growing pharmaceutical company with exciting projects in Neuchâtel.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy a dynamic work environment with opportunities for professional growth.
- Warum dieser Job: Be part of impactful projects and contribute to continuous improvement in quality control.
- GewĂĽnschte Qualifikationen: Master's degree in relevant fields and over 10 years of QC lab management experience required.
- Andere Informationen: Fluency in French and English is essential; experience in CMO is a plus.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.
Notre client, une entreprise pharmaceutique en pleine croissance et avec de beaux projets, recherche actuellement un Associate Director QC afin de rejoindre son équipe située sur le canton de Neuchâtel.
VOS COMPETENCES :
- Superviser la gestion quotidienne de l’Ă©quipe QC (planification, montĂ©e en compĂ©tence de l’équipe, organisation du laboratoire,…)
- Superviser l’équipe pour la gestion des CAPAs, investigations, déviations, ou autres évènements qualité.
- Garantir l’exĂ©cution des activitĂ©s analytiques (transfert/mĂ©thode de vĂ©rification, tests) dans les dĂ©lais et avec une qualitĂ© optimale, conformĂ©ment au QMS et aux cGMP du site.
- Assurer la satisfaction et la prise en compte des attentes des clients.
- Travailler sur des projets d’améliorations continues pour le laboratoire QC et mettre en place des KPIs.
- Représenter le service QC lors des visites clients, audits, inspections réglementaires et audits des autorités de santé.
- Élaborer des plans à moyen et long terme pour les besoins en équipements, personnel QC ou gestion du budget.
- Surveiller les processus analytiques en lien avec le calendrier de production.
- Assurer un rôle de backup pour les activités de libération commerciale (papier ou via LIMS).
VOTRE PROFIL :
- Master en chimie, biochimie, biologie, pharmacie ou Ă©quivalent avec plus de 10 ans d’expĂ©rience dans la gestion de laboratoires QC; une expĂ©rience en CMO est un atout.
- Français et anglais courant.
- Solides connaissances en laboratoire (ex. HPLC, dissolution, analyse Karl-Fischer).
- Maîtrise du transfert de méthode, validation, libération des matériaux/produits et études de stabilité sous diverses conditions.
- Bonne expérience en planification, gestion des budgets et mise en place de stratégies opérationnelles.
#J-18808-Ljbffr
Associate Director QC Arbeitgeber: Pouly Tradition
Kontaktperson:
Pouly Tradition HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Associate Director QC
✨Tip Number 1
Familiarize yourself with the specific quality management systems (QMS) and current Good Manufacturing Practices (cGMP) relevant to the pharmaceutical industry. This knowledge will not only help you in interviews but also demonstrate your commitment to maintaining high-quality standards.
✨Tip Number 2
Highlight your experience in managing CAPAs, investigations, and deviations during networking events or informational interviews. Sharing specific examples of how you've successfully handled these situations can set you apart from other candidates.
✨Tip Number 3
Connect with professionals in the pharmaceutical industry on platforms like LinkedIn. Engaging with content related to QC and participating in discussions can increase your visibility and may lead to referrals for the Associate Director QC position.
✨Tip Number 4
Prepare to discuss your strategic planning skills and how you've implemented KPIs in previous roles. Being able to articulate your approach to continuous improvement in a laboratory setting will resonate well with hiring managers.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate Director QC
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Comprendre le poste: Avant de rédiger votre candidature, assurez-vous de bien comprendre les responsabilités et les compétences requises pour le poste d'Associate Director QC. Cela vous aidera à adapter votre CV et votre lettre de motivation.
Mettre en avant votre expérience: Dans votre CV, mettez en avant vos plus de 10 ans d'expérience dans la gestion de laboratoires QC. Mentionnez des exemples concrets de votre travail avec des méthodes analytiques comme HPLC ou des projets d'amélioration continue que vous avez menés.
Rédiger une lettre de motivation percutante: Dans votre lettre de motivation, expliquez pourquoi vous êtes passionné par le secteur pharmaceutique et comment vos compétences peuvent contribuer à l'équipe QC. N'oubliez pas de mentionner votre maîtrise du français et de l'anglais.
Vérifier et soumettre: Avant de soumettre votre candidature, relisez attentivement tous vos documents pour éviter les fautes d'orthographe ou de grammaire. Assurez-vous que toutes les informations sont complètes et précises, puis soumettez votre candidature via notre site web.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pouly Tradition vorbereitest
✨Préparez-vous sur les normes cGMP
Assurez-vous de bien comprendre les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et comment elles s'appliquent à la gestion des laboratoires QC. Montrez que vous êtes capable de garantir la conformité tout en maintenant une qualité optimale.
✨Mettez en avant votre expérience en gestion d'équipe
Soyez prêt à discuter de vos expériences passées dans la supervision d'équipes, notamment en matière de planification et de montée en compétence. Donnez des exemples concrets de la façon dont vous avez géré des situations difficiles ou amélioré la performance de votre équipe.
✨Démontrez votre capacité à gérer des projets d'amélioration
Parlez de projets d'amélioration continue que vous avez menés dans le passé. Expliquez comment vous avez mis en place des KPIs et comment cela a eu un impact positif sur le laboratoire QC.
✨Préparez-vous pour des questions sur les audits et inspections
Anticipez des questions sur votre expérience lors des visites clients, audits et inspections réglementaires. Soyez prêt à partager des exemples de la manière dont vous avez représenté le service QC et géré des situations complexes.
