Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr

Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr

Wiesbaden Befristet 4000 - 5000 € / Monat (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Gestalte medizinische Evidenz und leite spannende Forschungsprojekte.
  • Unternehmen: AbbVie, ein internationales Unternehmen mit Fokus auf Gesundheitsversorgung.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Gesundheitsprogramme.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Karriereoptionen und ein starkes internationales Netzwerk.
  • Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten bei.
  • Qualifikationen: Hochschulstudium im medizinischen Bereich und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 4000 - 5000 € pro Monat.

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!

Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell Dein Know‑how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor (all genders) am Standort Wiesbaden:

Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:

  • Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross‑funktionaler Teams
  • Methodische Beratung zu nicht‑interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real‑World‑Evidence (RWE)
  • Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
  • Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht‑interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
  • Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
  • Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
  • Planung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE‑bezogenen Themen

Wir freuen uns auf Dich, wenn Du:

  • über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
  • mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
  • mit verschiedenen nicht‑interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
  • konkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z. B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)
  • über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetzt
  • über hohe Team‑, Präsentations‑ und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
  • routiniert mit MS Office‑Programmen sowie mit KI‑gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehst
  • verhandlungssichere Englisch‑ und Deutschkenntnisse hast

Idealerweise bringst Du zusätzlich mit:

  • Kenntnisse zu den ICH‑ (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)‑Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
  • Statistik‑Kenntnisse
  • laterale Führungserfahrung

Unser Beitrag für Dich:

  • ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst
  • eine offene Unternehmenskultur
  • eine attraktive Vergütung
  • eine intensive Einarbeitung durch eine Mentor*in
  • flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work‑Life‑Balance
  • die Möglichkeit zur Remote‑/mobilen Arbeit/Homeoffice
  • betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
  • betriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteile
  • vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
  • attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
  • ein starkes internationales Netzwerk

Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr Arbeitgeber: PowerToFly

AbbVie ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Gesundheitsversorgung widmet. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, einer offenen Unternehmenskultur und umfangreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten unterstützt AbbVie deine berufliche und persönliche Entfaltung. Am Standort Wiesbaden profitierst du von einem starken Netzwerk und einer intensiven Einarbeitung, während du an bedeutenden Projekten mitwirkst, die das Leben von Patienten weltweit verbessern.

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Kontaktdaten:

PowerToFly Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr erhalten könnten

Nutze die Branchenevents!

Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von PowerToFly zu sprechen!

Engagiere dich in Fachgruppen!

Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von PowerToFly wecken!

Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!

Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?

Nutz deine Hochschule!

Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie PowerToFly, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr mit Bravour zu bestehen

Evidenzmanagement
Methodische Beratung
Real-World-Evidence (RWE)
Operatives Projektmanagement
Koordination von Forschungsprojekten
Zusammenarbeit mit medizinischen Fachbereichen
Schulungen und Workshops planen und durchführen

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei PowerToFly als Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!

Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt PowerToFly von deinem Potenzial!

Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!

Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu PowerToFly passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei PowerToFly vorbereitet

Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen

In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit PowerToFly zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.

Falls verfügbar: Praktische Beispiele

Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.

Softskills im Interview betonen

Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei PowerToFly nützlich sein könnten.

Begriffe und Technologien auffrischen

Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.