Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: PPT Pharma Process Technology GmbH, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Prozess-Technologie.
- Vorteile: Teamspirit, flexible Arbeitszeiten, Entwicklungsmöglichkeiten und regelmäßige Firmenevents.
- Weitere Informationen: Flache Hierarchien und ein kollegiales Umfeld warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten mit echten Herausforderungen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen und Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Wir suchen aktuell einen Qualifizierungs- / Validierungsingenieur in Schaffhausen. PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeiter*innen tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams.
Ihre Aufgaben:
- Planung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharma- und GMP-Umfeld
- Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg – von der Konzeption bis zur erfolgreichen Übergabe in den Betrieb
- Entwicklung, Bewertung und Umsetzung von Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
- Verantwortung für Change-Control-Prozesse im Rahmen technischer Projekte
- Bearbeitung, Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviations) sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter CAPA-Maßnahmen
- Planung und Erstellung von Concept-, Basic- und Detailplanungen für technische Anlagen, Systeme und Prozesse im GMP-Umfeld
- Fachliche Schnittstellenkoordination zwischen internen Abteilungen (QA, Engineering, Produktion) sowie externen Partnern, Lieferanten und Dienstleistern
- Verantwortung für Termine, Qualität und regulatorische Konformität innerhalb der Projekte
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr
- Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
- Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ sowie PQ) & dem Changemanagement
- Kenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Wohnort in der Nähe von Schaffhausen wünschenswert
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Deine Vorteile:
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
- Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen mit fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung
- Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können
Wir hoffen dich begeistert zu haben und freuen uns auf deine Bewerbung.
Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d) Arbeitgeber: PPT Pharma Process Technology GmbH
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur spannende Einblicke in die GMP-Welt der pharmazeutischen Industrie bietet, sondern auch ein starkes Teamgefühl und flache Hierarchien fördert. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und der Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung in verantwortungsvollen Positionen unterstützt das Unternehmen eine ausgewogene Work-Life-Balance und schafft ein motivierendes Arbeitsumfeld in Schaffhausen.
Kontaktdaten:
PPT Pharma Process Technology GmbH Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam herausfinden, wer dir bei deiner Jobsuche helfen kann!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über die Projekte von PPT Pharma Process Technology GmbH und bringe spezifische Beispiele in dein Gespräch ein. Das zeigt, dass du wirklich motiviert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du genau zu uns und der Position als Qualifizierungs- / Validierungsingenieur passt.
Sei präzise und strukturiert:Halte deine Bewerbung klar und übersichtlich. Gliedere deine Erfahrungen und Qualifikationen so, dass wir schnell erkennen können, wie du die Anforderungen erfüllst. Ein gut strukturierter Lebenslauf macht einen großen Unterschied!
Betone deine Erfahrungen:Wenn du bereits Erfahrung in der Pharmaindustrie hast, dann lass uns das wissen! Gehe auf spezifische Projekte ein, an denen du gearbeitet hast, und zeige, wie du zur GMP-Compliance beigetragen hast.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei PPT Pharma Process Technology GmbH vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Welt
Mach dich mit den aktuellen GMP-Richtlinien und dem Regelwerk vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass Projekte diesen Anforderungen gerecht werden.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte, an denen du gearbeitet hast, insbesondere in der Qualifizierung und Validierung. Sei bereit, deine Rolle und die Herausforderungen, die du gemeistert hast, zu erläutern. Das zeigt, dass du praktische Erfahrung hast.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da du mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern kommunizieren musst, übe, wie du komplexe technische Informationen klar und verständlich vermitteln kannst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten und deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Sei proaktiv und strukturiert
Zeige im Interview, dass du einen strukturierten Arbeitsstil hast. Erkläre, wie du Projekte planst und umsetzt, und wie du Change-Control-Prozesse managst. Das wird dein Organisationstalent unter Beweis stellen und zeigen, dass du die Verantwortung für Termine und Qualität übernehmen kannst.
