Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: PPT Pharma Process Technology GmbH, ein innovatives Unternehmen in der pharmazeutischen Branche.
- Mitarbeitervorteile: Teamspirit, flexible Arbeitszeiten, Entwicklungsmöglichkeiten und zahlreiche Firmenevents.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten mit echten Herausforderungen.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium und mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie.
- Andere Informationen: Flache Hierarchien und ein unterstützendes Team warten auf dich!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Über Uns
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeiter*innen tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams.
Ihre Aufgaben
- Planung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharma- und GMP-Umfeld
- Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg – von der Konzeption bis zur erfolgreichen Übergabe in den Betrieb
- Entwicklung, Bewertung und Umsetzung von Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
- Verantwortung für Change‑Control‑Prozesse im Rahmen technischer Projekte
- Bearbeitung, Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviations) sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter CAPA‑Maßnahmen
- Planung und Erstellung von Concept‑, Basic‑ und Detailplanungen für technische Anlagen, Systeme und Prozesse im GMP‑Umfeld
- Fachliche Schnittstellenkoordination zwischen internen Abteilungen (QA, Engineering, Produktion) sowie externen Partnern, Lieferanten und Dienstleistern
- Verantwortung für Termine, Qualität und regulatorische Konformität innerhalb der Projekte
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr
- Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP‑Richtlinien im Pharmaumfeld
- Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ sowie PQ) & dem Changemanagement
- Kenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit
- Wohnort in der Nähe von Schaffhausen wünschenswert
Ihre Vorteile
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
- Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z. B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
- Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen mit fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können
Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know‑How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.
Job‑Beginn: ab sofort
Job‑Location: Schaffhausen, Schweiz
Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz.
Kontakt
Ihr Ansprechpartner Im Fachbereich: Friedrich Schmidt
Ihr Ansprechpartner Im Bewerbermanagement: Jana Kreutz
Schweiz
Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d) Arbeitgeber: PPT Pharma Process Technology Group
Kontaktperson:
PPT Pharma Process Technology Group HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Hilfe beim Erstellen eines ansprechenden Profils brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der GMP-Welt! Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie. Das zeigt, dass du engagiert bist und bereit, dich weiterzuentwickeln.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Und vergiss nicht, uns bei Fragen oder Unsicherheiten zu kontaktieren – wir sind hier, um zu helfen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben, damit wir einen Eindruck von dir bekommen.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!
Beziehe dich auf die Stellenanzeige!: Nutze die Informationen aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen. Das zeigt uns, dass du die Position ernst nimmst und dich mit unserem Unternehmen auseinandergesetzt hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Bewerbung ankommt, ist, sie direkt über unsere Website einzureichen. So kannst du sicher sein, dass alles richtig läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei PPT Pharma Process Technology Group vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Welt
Mach dich mit den Grundlagen der GMP-Richtlinien vertraut. Da du in einem regulierten Umfeld arbeiten wirst, ist es wichtig, dass du die Anforderungen und Standards verstehst, die für die pharmazeutische Industrie gelten.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung zeigen. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern und zu erklären, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Zeige Teamgeist
Da das Unternehmen großen Wert auf Teamarbeit legt, solltest du während des Interviews betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast. Teile Geschichten, die deinen kommunikativen und kooperativen Arbeitsstil verdeutlichen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage nach den aktuellen Projekten oder Herausforderungen, mit denen das Team konfrontiert ist.