Qualifizierungs- / Validierungsingenieur Schaffhausen (m/w/d)

ph3Über Uns /h3 pPPT Pharma Process Technology GmbH ist ein Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. /p pIn anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeiter*innen tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. /p h3Ihre Aufgaben /h3 ul liPlanung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharma- und GMP-Umfeld /li liSicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg – von der Konzeption bis zur erfolgreichen Übergabe in den Betrieb /li liEntwicklung, Bewertung und Umsetzung von Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen /li liVerantwortung für Change‑Control‑Prozesse im Rahmen technischer Projekte /li liBearbeitung, Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviations) sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter CAPA‑Maßnahmen /li liPlanung und Erstellung von Concept‑, Basic‑ und Detailplanungen für technische Anlagen, Systeme und Prozesse im GMP‑Umfeld /li liFachliche Schnittstellenkoordination zwischen internen Abteilungen (QA, Engineering, Produktion) sowie externen Partnern, Lieferanten und Dienstleistern /li liVerantwortung für Termine, Qualität und regulatorische Konformität innerhalb der Projekte /li /ul h3Ihr Profil /h3 ul liAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium /li liBerufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr /li liKenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP‑Richtlinien im Pharmaumfeld /li liErfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ sowie PQ) dem Changemanagement /li liKenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert /li liKommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil /li liSehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch /li liBereitschaft zur Reisetätigkeit /li liWohnort in der Nähe von Schaffhausen wünschenswert /li /ul h3Ihre Vorteile /h3 ul liTeamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie /li liFirmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z. B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft /li liMöglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen mit fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung /li liFlexible Gestaltung der Arbeitszeit: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können /li /ul pWir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know‑How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden. /p pJob‑Beginn: ab sofortbr/Job‑Location: Schaffhausen, Schweiz /p pMit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz. /p h3Kontakt /h3 pIhr Ansprechpartner Im Fachbereich: Friedrich Schmidtbr/Ihr Ansprechpartner Im Bewerbermanagement: Jana Kreutzbr/Schweiz /p /p #J-18808-Ljbffr