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Vollzeit

Workstream Lead – Facilities & Utilities

PQE Group

Vollzeit Schnelle Bewerbung
76500 - 93500 € / Jahr (geschätzt)
Direkt-Bewerbung · ohne Weiterleitung
Ohne Anschreiben ca. 2 Min kostenlos

Auf einen Blick

  • Aufgaben
    Leite spannende Projekte in der pharmazeutischen Industrie und koordiniere wichtige CQV-Aktivitäten.
  • Unternehmen
    PQE Group, ein weltweit führendes Unternehmen in der Pharma- und Medizintechnik.
  • Warum dieser Job
    Gestalte die Zukunft der GMP-Herstellung und arbeite in einem dynamischen, multikulturellen Team.
  • Qualifikationen
    Abschluss in Ingenieurwesen und 5 Jahre Erfahrung in CQV und GMP-Anlagen.

Das solltest du mitbringen

CQV-StrategieQualifizierung von HVAC-SystemenQualifizierung von ReinräumenGMP-VersorgungsanlagenElektroanlagenGebäudemanagementsysteme (BMS)UmweltüberwachungssystemeInstallation Verification (IV)Operational Verification (OV)Performance Qualification (PQ)GMP-AnforderungenRegulatorische ErwartungenStakeholder-ManagementKommunikationsfähigkeitenOrganisatorische Fähigkeiten

Fehlt dir etwas davon? Bewirb dich trotzdem – das meiste kannst du im Job lernen.

Über die Rolle

Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries?

PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998, with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas.

Due to our continuous growth, PQE Group is seeking a Workstream Lead – Facilities & Utilities is responsible for the planning, coordination, and execution of CQV activities related to GMP facility systems, utilities, controlled environments, and building infrastructure within the assigned project scope.

The role covers critical facility and utility systems supporting manufacturing operations, including cleanrooms, HVAC systems, process and clean utilities, electrical systems, building management and control systems, and environmental and room monitoring systems.

The Workstream Lead provides technical leadership to ensure that facility and utility systems are qualified, compliant, integrated, and operationally ready to support GMP manufacturing.

The role acts as the key interface between engineering, construction, CQV teams, operations, automation, process equipment teams, and other project stakeholders.

Responsibilities include, but are not limited to

  • Define and execute the CQV strategy for facilities, utilities, and controlled environment systems supporting GMP manufacturing.
  • Lead qualification activities for HVAC systems, cleanrooms, GMP utilities, electrical systems, building controls, and environmental monitoring systems.
  • Plan and oversee Installation Verification (IV), Operational Verification (OV), and Performance Qualification (PQ) activities.
  • Ensure facility systems achieve the required GMP conditions, including environmental control parameters, room classifications, monitoring requirements, and utility performance.
  • Coordinate commissioning and qualification activities with engineering, construction, vendors, manufacturing, and other workstreams.
  • Manage interfaces between facility systems, process equipment requirements, automation systems, and operational needs.
  • Review and coordinate qualification documentation, test execution, deviations, and acceptance criteria.
  • Monitor workstream progress, risks, dependencies, and readiness status to ensure successful project delivery.
  • Support facility turnover, operational readiness, and transition of qualified systems into GMP operations.
  • Ensure compliance with GMP requirements, regulatory expectations, and project quality standards.

Required Qualifications

  • Bachelor's or Master's degree in Engineering or a related technical discipline.
  • +5 years of experience in CQV, commissioning, and qualification of GMP pharmaceutical or biopharmaceutical facilities.
  • Proven experience qualifying facility, utility, and controlled environment systems in bulk manufacturing environments.
  • Strong knowledge of HVAC systems, cleanrooms, GMP utilities, electrical systems, building management systems (BMS), and environmental monitoring.
  • Demonstrated experience managing Installation Verification (IV), Operational Verification (OV), and Performance Qualification (PQ) activities.
  • Strong understanding of GMP facility qualification requirements and regulatory expectations.
  • Experience managing multidisciplinary teams, system interfaces, vendors, and complex facility execution activities.
  • Strong organizational, communication, and stakeholder management skills.
  • Ability to work effectively in an international project environment.
  • Native-level proficiency in German (C2 or equivalent) is mandatory, professional proficiency in English (minimum B2, preferably C1) is required.
  • Salary starts since 75.000€
  • Next Steps

Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview.

If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged.

In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal.

Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process.

Working at PQE Group

As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation.

PQE Group gives you the opportunity to work on international projects, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world.

If you are looking for a rewarding and exciting career, PQE Group is the perfect place for you.

Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

Details zum Job

Anstellung
Vollzeit
Gehalt
76500 - 93500 € / Jahr (geschätzt)

Das bietet dir PQE Group

Attraktives Gehalt ab 75.000€, internationale Projekte und Entwicklungsmöglichkeiten.

StudySmarter Expertenrat

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei PQE Group!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei PQE Group für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor

Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben

In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von PQE Group passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills

Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an

Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei PQE Group anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei PQE Group vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei PQE Group. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.

Über den Arbeitgeber

Die PQE Group ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Pharma- und Medizintechnikbranche nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem engagierten Team in Bern, Schweiz, fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wissensaustauschs, während wir gleichzeitig die höchsten Standards in der Dokumentation und Qualitätssicherung einhalten. Unsere Mitarbeiter profitieren von einer stabilen Unternehmensstruktur und der Chance, an langfristigen Projekten mitzuarbeiten, die einen echten Unterschied in der Branche machen.

Kontaktdaten:
PQE Group Recruiting-Team

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