Clinical Research Associate

Precision for Medicine, Oncology and Rare Disease ist kein typisches CRO. Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unsere Kultur zu fördern und sind stolz darauf, extrem hohe CRA-Retention-Raten im Vergleich zu den Branchendurchschnittswerten zu teilen. Wir rekrutieren derzeit Clinical Research Associates (verschiedene Erfahrungsstufen), die unserem Team in Deutschland beitreten. CRAs kommen zu uns, lieben ihre Arbeit und bleiben wegen der großartigen Menschen und der angenehmen Lebensqualität. Sie werden sich auf durchschnittlich ein bis zwei Studien konzentrieren, was Sie zu einem Protokoll-Experten macht. Reisen sind angemessen und Ihre Work-Life-Balance wird davon profitieren. Am bedeutendsten - Ihre Stimme wird gehört. Die Arbeit in einem kleineren CRO ermöglicht es Ihnen, Einfluss und Wirkung zu haben, wenn es am wichtigsten ist, und Unterstützung von der direkten Linienführung zu erhalten.

Über Sie: Sie sind ruhig, nachdenklich und reaktionsschnell, wenn die Dinge nicht wie geplant laufen. Sie sind gut vorbereitet, sei es für ein Investigator-Meeting, einen Site-Besuch oder ein Projektteam-Update, und bleiben immer zwei Schritte voraus. Sie finden schnelle und kreative Wege, um Schwierigkeiten zu überwinden. Sie haben ein makelloses Auge für Details. Sie identifizieren potenzielle Studienrisiken und schlagen Lösungen vor, um diese zu mindern. Sie übernehmen Verantwortung für die Qualität und die Ergebnisse Ihrer Arbeit. Sie sind geschickt im Umgang mit Konflikten, indem Sie bewährte Lösungsstrategien anwenden.

Wie wir Sie beschäftigen und Ihr Wachstum unterstützen werden: Sie werden den Fortschritt klinischer Studien an investigativen Standorten überwachen und sicherstellen, dass klinische Studien gemäß Protokoll, SOPs, ICH-GCP und allen geltenden Vorschriften und Standards durchgeführt, aufgezeichnet und berichtet werden. Sie koordinieren alle erforderlichen Aktivitäten, die notwendig sind, um eine Studie einzurichten und zu überwachen (d.h. Identifizierung von Prüfern; Unterstützung bei der Vorbereitung regulatorischer Einreichungen, Durchführung von Vorstudien- und Initiierungsbesuchen usw.).

Qualifikationen:

• Mindestens erforderlich: Abschluss oder Postgraduiertenabschluss mit Schwerpunkt auf einem wissenschaftlichen oder gesundheitlichen Fachgebiet.
• Mindestens ein Jahr als CRA in einem CRO oder in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie oder gleichwertige, relevante Erfahrung und/oder nachgewiesene Kompetenzen.
• Standortmanagement oder gleichwertige Erfahrung in der klinischen Forschung.

Weitere Anforderungen:

• Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sind unerlässlich.
• Teamplayer.
• Nachweis eines kundenorientierten Ansatzes.
• Verfügbarkeit für Inlandsreisen einschließlich Übernachtungen, die bis zu etwa 50-60% Reiseverpflichtung ausmachen können (internationale Reisen können für einige Positionen auf höherer Ebene erforderlich sein).
• Fließend in Englisch und Deutsch.
• Erfahrung in der Onkologie.

Bevorzugt:

• Erfahrung in der Studienvorbereitung.
• CAR-T oder FIH-Studien - Phase III.
• Erfahrung mit Medizinprodukten.

Wir laden Sie ein, mehr über unsere wachsende Organisation zu erfahren, die unseren Kunden dient, die bahnbrechende Krebstherapien erforschen. Wir bemühen uns, sicherzustellen, dass die Mitarbeiter für die Beiträge, die sie jeden Tag leisten, geschätzt werden. Sie werden Input geben und Ihre Ideen werden geschätzt und gefördert, was positive Veränderungen für das Unternehmen bewirken kann.