Head of Viral Process Development (m/w/d)

ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!

Aufgaben:

• Planung, Durchführung und Optimierung von Herstellungsprozessen für virale Vektoren sowie Etablierung und Scale-up bis zum mittleren Entwicklungsmaßstab (0,1–25 L).
• Selbstständige Planung, Durchführung und Koordination von Entwicklungs- und Kundenprojekten sowie Leitung von Prozessentwicklungsteams.
• Vorbereitung, Durchführung und Begleitung von Tech-Transfers in die GMP-Herstellung.
• Durchführung von Zellkultur- und Virusarbeiten unter S1- und S2-Bedingungen.
• GMP-gerechte bzw. ISO-konforme Dokumentation, einschließlich Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Arbeitsanweisungen.
• Auswertung experimenteller Daten, Erstellung wissenschaftlicher Berichte/Präsentationen sowie Organisation von Laborabläufen und Unterstützung bei Material- und Hygienemanagement.

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Master/Diplom Studium im Bereich Life Sciences (z.B. Chemie, Pharmakologie, Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder verwandte Fachrichtungen) oder eine vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung in Prozessentwicklung oder Virusproduktion.
• Fundierte Erfahrung in der Leitung eines Prozessentwicklungsteams an der Schnittstelle zwischen virologischer Forschung und Herstellung.
• Erfahrung in der Entwicklung, Auswahl und Etablierung geeigneter Herstellverfahren, in der Planung und Umsetzung von Kundenprojekten (inkl. Arbeiten mit RG2-Viren) sowie in der Erstellung wissenschaftlicher Entwicklungsberichte und der Mitwirkung an Patentanmeldungen.
• Erfahrung in späten Phasen klinischer und kommerzieller Prozesse.
• Tiefes Verständnis viraler Prozesse sowie ein sicherer, behördlich auditierbarer Umgang mit Viren im Labor, einschließlich präziser Dokumentation und Einhaltung aller gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen.
• Hohe wissenschaftliche und wirtschaftliche Motivation, ausgeprägte Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine starke Kooperationsbereitschaft im Austausch mit internen Schnittstellen und externen Partnern.
• Sicherer Umgang mit MS Office, Clone Manager oder SnapGene sowie webbasierten Tools (BLAST, PubMed) und Offenheit für neue Softwarelösungen.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Benefits:

• Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents.
• Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage.
• Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club.
• Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge.
• Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke.
• Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching.