Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und arbeite eng mit verschiedenen Teams zusammen.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit Fokus auf lebensverändernde Therapien.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Karrieremöglichkeiten und einem engagierten Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder Gesundheitswesen, Erfahrung in klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
Bereit, das Herzstück der klinischen Forschung zu sein? Unser Kunde sucht einen Clinical Research Scientist/Coordinator, um zur Gestaltung, Durchführung und Überwachung globaler klinischer Studien beizutragen, wobei der Schwerpunkt auf niedrigkomplexen Studien liegt. Diese Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um sicherzustellen, dass die Studienziele erreicht werden, während hohe wissenschaftliche und betriebliche Standards eingehalten werden. Der ideale Kandidat verfügt über einen starken Hintergrund in der klinischen Forschung, insbesondere in der Onkologie oder Hämatologie, und zeigt hervorragende Führungs- und Problemlösungsfähigkeiten.
Bitte beachten Sie, dass Sie für diese Rolle das Recht haben müssen, an diesem Standort zu arbeiten, oder einen EU-Pass besitzen müssen.
Verantwortlichkeiten:
- Leiten oder Unterstützen der Entwicklung klinischer Protokolle, Änderungen und verwandter Studiendokumente in Zusammenarbeit mit dem Medical Lead und anderen Teams.
- Bereitstellung medizinischer und wissenschaftlicher Beiträge für studienbezogene Prozesse und regulatorische Dokumente.
- Beitrag zu Machbarkeitsbewertungen von Studienkonzepten und operativen Ausführungsplänen.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Identifizierung und Auswahl leistungsstarker Standorte zur Erreichung der Rekrutierungsziele.
- Leiten oder Unterstützen globaler funktionsübergreifender Clinical Trial Teams (CTTs), um die fristgerechte Lieferung der Studienziele sicherzustellen.
- Durchführung laufender medizinisch-wissenschaftlicher Überprüfungen von Studiendaten, einschließlich Sicherheits-Trendanalyse, Signalentdeckung und Dateninterpretation.
- Vorbereitung und Leitung von Dosissteigerungssitzungen sowie Koordination der Echtzeitverfügbarkeit qualitativ hochwertiger Studiendaten.
- Proaktive Verwaltung von Risikominderungs- und Implementierungsstrategien auf Studienebene.
- Prognose und Verwaltung von Studienbudgets in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern.
- Festlegung von Anbieterstrategien und Zeitplänen für zugewiesene Studien.
- Implementierung von Best Practices und Standards für das Studienmanagement, Teilen von Erkenntnissen über Teams hinweg.
- Vertretung der Gruppe in funktionsübergreifenden Initiativen und Agieren als Fachexperte, wenn erforderlich.
Schlüsselqualifikationen und Anforderungen:
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder Gesundheitswesen (fortgeschrittener Abschluss bevorzugt, z.B. PhD, MD, PharmD oder Master).
- Starkes Verständnis der Methodik klinischer Studien, insbesondere in der frühen klinischen Entwicklung.
- Kenntnisse in der Onkologie/Hämatologie sind sehr wünschenswert.
- Erfahrung in klinischen Studien oder Entwicklungen mit nachweislicher Fähigkeit, mehrere Studien gleichzeitig zu verwalten.
- Fähigkeit im operativen Projektmanagement, einschließlich Planung, Priorisierung und Problemlösung.
- Starke zwischenmenschliche und Führungsfähigkeiten zur Förderung der Zusammenarbeit und Inspiration von Teams.
- Hohe Lernagilität und Anpassungsfähigkeit an dynamische Umgebungen.
- Vertrautheit mit ICH-GCP-Richtlinien, externen Vorschriften und Prinzipien der klinischen Finanzen.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, sowohl schriftlich als auch mündlich, in Englisch.
Engagement für Vielfalt, Inklusion und ethische Praktiken.
Clinical Research Scientist/Coordinator Arbeitgeber: Proclinical Group
Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, als Global Launch Manager in einer dynamischen und innovativen Umgebung in Zentraldeutschland zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und Kreativität, während wir gleichzeitig auf individuelle Entwicklung und Wachstum unserer Mitarbeiter Wert legen. Genießen Sie attraktive Vorteile und die Chance, an globalen Strategien mitzuwirken, die den Erfolg unseres Unternehmens maßgeblich beeinflussen.
