Document Control Specialist

Document Control Specialist

Visp Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte und organisiere wichtige Dokumente für die Herstellung im Gesundheitswesen.
  • Arbeitgeber: Proclinical, ein führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Dokumentation.
  • Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Sei Teil eines Teams, das die Qualität in der Gesundheitsbranche sichert.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in der Dokumentenkontrolle und gute organisatorische Fähigkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Seien Sie das Rückgrat der GMP-Exzellenz - Gewährleistung von Präzision, Compliance und Kontrolle über kritische Herstellungsdokumentation. Proclinical sucht einen Dokumentenkontrollspezialisten zur Unterstützung der Dokumentationsprozesse für ein Projekt im Bereich der kardiovaskulären Herstellung. In dieser Rolle stellen Sie die effiziente Verwaltung, Organisation und Ausführung dokumentenbezogener Aufgaben sicher, während Sie die GMP-Standards einhalten. Diese Position erfordert Aufmerksamkeit für Details, organisatorische Fähigkeiten und die Fähigkeit, innerhalb festgelegter Fristen zu arbeiten, um Geschäfts- und Projektziele zu erreichen.

Bitte beachten Sie, dass Sie für diese Rolle das Recht haben müssen, an diesem Standort zu arbeiten, oder einen EU-Pass besitzen müssen.

Verantwortlichkeiten
  • Verwaltung der Ausführung und Verfolgung von Dokumenten, einschließlich der Einholung notwendiger Unterschriften und der Überprüfung von Genehmigungen.
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Handhabung, Organisation und Archivierung von Unternehmensdokumentationen in Übereinstimmung mit internen Standards.
  • Überprüfung und Aktualisierung von Analysezertifikaten (CoA) und TSE-BSE-Dokumentationen für die Freigabe von Rohmaterialien gemäß GMP-Richtlinien.
  • Eingabe, Indizierung und Archivierung von Dokumenten und Daten im Dokumentenmanagementsystem des Unternehmens.
  • Durchführung von Qualitätsprüfungen an Dokumenten, um die Genauigkeit der Metadaten und die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen sicherzustellen.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um Projektfristen und sich ändernde Geschäftsbedürfnisse zu erfüllen.
Schlüsselqualifikationen und Anforderungen
  • Erfahrung in der Dokumentenkontrolle oder einer ähnlichen Rolle, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Vertrautheit mit der Verwaltung von CoA- und TSE-BSE-Dokumentationen.
  • Beherrschung der englischen Sprache (verpflichtend); Deutsch auf B1-Niveau ist erforderlich.
  • Starke organisatorische Fähigkeiten und Aufmerksamkeit für Details.
  • Fähigkeit, effektiv innerhalb enger Fristen zu arbeiten und sich an sich entwickelnde Projektanforderungen anzupassen.

Document Control Specialist Arbeitgeber: Proclinical Group

Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Umfeld der kardiovaskulären Fertigung zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf GMP-Exzellenz fördert das Unternehmen eine Kultur der Präzision und Compliance, während es gleichzeitig individuelle Wachstumschancen und Weiterbildungsmöglichkeiten bietet. Die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams und die Einhaltung strenger Standards schaffen ein motivierendes Arbeitsumfeld, das sowohl persönliche als auch berufliche Entwicklung unterstützt.
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Kontaktperson:

Proclinical Group HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Document Control Specialist

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen im Dokumentenmanagement. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und vielleicht sogar einen Fuß in die Tür bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du typische Fragen zu GMP-Standards und Dokumentenkontrolle übst. Wir sollten auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung parat haben, um zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends im Bereich Dokumentenmanagement und wie du diese in deiner Arbeit umsetzen würdest. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echtes Interesse an der Position hast.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden. Vergiss nicht, dein Profil aktuell zu halten und alle relevanten Fähigkeiten hervorzuheben, die du für die Rolle als Document Control Specialist mitbringst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Document Control Specialist

Dokumentenmanagement
GMP-Standards
Aufmerksamkeit für Details
Organisationsfähigkeiten
Verifizierung von Genehmigungen
Archivierung von Dokumenten
Qualitätskontrollen
Datenindexierung
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
Kenntnisse in CoA und TSE-BSE Dokumentation
Englischkenntnisse (verpflichtend)
Deutschkenntnisse (B1-Niveau)
Fähigkeit, unter engen Fristen zu arbeiten
Anpassungsfähigkeit an sich ändernde Projektanforderungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Stelle als Document Control Specialist interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams bei StudySmarter zu werden.

Betone deine Erfahrungen: Hebe deine bisherigen Erfahrungen im Dokumentenmanagement hervor, besonders wenn du in einem GMP-regulierten Umfeld gearbeitet hast. Zeige uns, dass du die nötigen Fähigkeiten mitbringst, um die Präzision und Compliance zu gewährleisten, die wir suchen.

Achte auf Details: Da die Rolle viel Aufmerksamkeit für Details erfordert, achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Überprüfe Grammatik und Rechtschreibung, bevor du sie abschickst. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt uns, dass du die Anforderungen der Position verstehst.

Bewirb dich über unsere Website: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten und du bist einen Schritt näher daran, Teil unseres Teams zu werden!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Proclinical Group vorbereitest

Verstehe die GMP-Standards

Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da diese für die Rolle des Document Control Specialist entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Präzision und Compliance verstehst und wie du diese Standards in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Aufmerksamkeit für Details unter Beweis stellen. Sei bereit, über Situationen zu sprechen, in denen du Dokumente erfolgreich verwaltet oder Qualitätsprüfungen durchgeführt hast.

Kenntnisse über CoA und TSE-BSE

Stelle sicher, dass du ein gutes Verständnis für Certificates of Analysis (CoA) und TSE-BSE-Dokumentation hast. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Dokumente in der Vergangenheit bearbeitet hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.

Teamarbeit betonen

Da die Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams wichtig ist, solltest du Beispiele dafür parat haben, wie du effektiv im Team gearbeitet hast. Zeige, dass du flexibel bist und dich an sich ändernde Projektanforderungen anpassen kannst, um die Ziele des Unternehmens zu erreichen.

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