Quality Control Project Lead

Quality Control Project Lead

Basel Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite Qualitätskontrollprojekte und stelle sicher, dass alles den höchsten Standards entspricht.
  • Arbeitgeber: Führendes Pharmaunternehmen, das Innovationen im Gesundheitswesen vorantreibt.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Andere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Zusammenarbeit und kontinuierlicher Verbesserung.
  • Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei und arbeite an spannenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften und Erfahrung in der analytischen Chemie.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Hilf dabei, Wissenschaft zum Leben zu erwecken und schließe dich einem führenden Pharmaunternehmen an, um eine Schlüsselrolle bei der Umsetzung von Projekten zu spielen, die Innovationen im Gesundheitswesen vorantreiben! Proclinical sucht einen Quality Control Specialist, der dem Team für analytische Entwicklung in einer modernen pharmazeutischen Entwicklungsumgebung beitritt. Diese Rolle konzentriert sich darauf, die Herstellungsprozesse von Arzneimitteln zu unterstützen, indem die Qualität und Konformität der Materialien durch fortschrittliche analytische Methoden sichergestellt wird. Du wirst in einem kollaborativen Umfeld arbeiten und zur Freigabe von Materialien für klinische Studien und die kommerzielle Versorgung beitragen, während du die cGMP-Standards einhältst.

Bitte beachte, dass du für diese Rolle das Recht haben musst, an diesem Standort zu arbeiten, oder einen EU-Pass besitzen musst.

Verantwortlichkeiten:

  • Durchführung von Qualitätskontrollaktivitäten in Übereinstimmung mit cGMP-Vorschriften.
  • Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern innerhalb der analytischen Entwicklung.
  • Umfassende analytische Unterstützung für API- und Arzneimittelversorgungsanlagen für klinische Anwendungen bereitstellen.
  • Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation der Arbeitsergebnisse kritisch bewerten.
  • Management von laborübergreifenden Aufgaben wie Referenzstandardmanagement und analytischen Anwendungsprozessen.
  • Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften (SHE).
  • Aufrechterhaltung angemessener GMP-Standards im Labor.
  • Aktive Mitgestaltung und Verbesserung der Arbeitsabläufe der analytischen Gruppe.

Schlüsselqualifikationen und Anforderungen:

  • Abschluss als Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder gleichwertige Qualifikation (z.B. Laborant mit umfangreicher GMP-Erfahrung).
  • Berufserfahrung in der analytischen Chemie mit Schwerpunkt auf Qualitätskontrolle (mindestens 3-5 Jahre).
  • Praktisches Wissen über die Arbeit unter cGMP-Vorschriften.
  • Kenntnisse in labor-spezifischer Software wie Waters Empower, Metrohm Tiamo oder Labware LIMS.
  • Fließend in Englisch (verpflichtend); Deutschkenntnisse sind von großem Vorteil.

Quality Control Project Lead Arbeitgeber: Proclinical Group

Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und modernen Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der beruflichen Weiterentwicklung, während es gleichzeitig sicherstellt, dass alle Mitarbeiter in Übereinstimmung mit den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards arbeiten. Darüber hinaus profitieren Sie von einer attraktiven Work-Life-Balance und der Chance, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die die Gesundheitsversorgung revolutionieren.
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Kontaktperson:

Proclinical Group HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Quality Control Project Lead

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Sichtbarkeit zu erhöhen und wertvolle Kontakte zu knüpfen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Qualitätssicherung und cGMP-Regelungen übst. Wir können dir helfen, die besten Antworten zu formulieren, damit du selbstbewusst auftrittst und deine Expertise zeigst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Teile in Gesprächen oder Interviews, warum du in der pharmazeutischen Entwicklung arbeiten möchtest und wie du zur Verbesserung von Prozessen beitragen kannst. Lass uns deine Begeisterung zum Ausdruck bringen!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir sind hier, um dich bei jedem Schritt des Prozesses zu unterstützen und dir zu helfen, den Job zu landen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Control Project Lead

Qualitätskontrolle
cGMP-Vorschriften
Analytische Chemie
Laborsoftware (z.B. Waters Empower, Metrohm Tiamo, Labware LIMS)
Dokumentation von Arbeitsergebnissen
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
Kritische Bewertung von Ergebnissen
Referenzstandardmanagement
Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften (SHE)
GMP-Standards
Analytische Unterstützung für klinische Anwendungen
Fließend Englisch
Deutschkenntnisse von Vorteil

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir die Unternehmenswerte und die spezifischen Anforderungen der Stelle genau an. So kannst du sicherstellen, dass du in deiner Bewerbung zeigst, wie gut du zu uns passt!

Sei konkret und präzise!: Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei konkret! Nenne Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen hast. Das macht deine Bewerbung lebendiger und überzeugender.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass am besten jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!

Bewirb dich direkt über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Proclinical Group vorbereitest

Verstehe die cGMP-Vorgaben

Mach dich mit den aktuellen cGMP-Vorgaben vertraut, da diese für die Rolle als Quality Control Project Lead entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Standards in der Praxis angewendet hast.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu analytischen Methoden und Software, die in der Branche verwendet werden. Sei bereit, deine Kenntnisse über Waters Empower oder Metrohm Tiamo zu demonstrieren und erkläre, wie du diese Tools in deinen bisherigen Projekten eingesetzt hast.

Zeige Teamarbeit und Kommunikation

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und Kommunikation unter Beweis stellen. Denke an Situationen, in denen du erfolgreich mit internen oder externen Partnern zusammengearbeitet hast.

Frage nach den nächsten Schritten

Am Ende des Interviews solltest du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragen. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir auch die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und das Team zu erfahren.

Quality Control Project Lead
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Standort: Basel
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