Proclinical Group is seeking a Sr. PV Scientist, Quality Document Associate to ensure high-quality pharmacovigilance documentation and support process improvements in PV operations. The role emphasizes QC of documents, collaboration with internal teams and vendors, and maintaining SharePoint-based systems. Strong knowledge of pharmacovigilance processes and regulatory requirements, plus excellent communication skills, will be essential to succeed in this position in Basel, Switzerland.
#J-18808-Ljbffr
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Senior PV Quality Documentation Specialist Arbeitgeber: Proclinical Group
Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, als Global Launch Manager in einer dynamischen und innovativen Umgebung in Zentraldeutschland zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und Kreativität, während wir gleichzeitig auf individuelle Entwicklung und Wachstum unserer Mitarbeiter Wert legen. Genießen Sie attraktive Vorteile und die Chance, an globalen Strategien mitzuwirken, die den Erfolg unseres Unternehmens maßgeblich beeinflussen.
