Analytical Compliance Record Specialist

Analytical Compliance Record Specialist

Basel Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die analytische Compliance in einem erstklassigen Schweizer Qualitätsunternehmen.
  • Unternehmen: Proclinical, ein qualitätsorientiertes Team in der Schweiz.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder 10 Jahre GMP-Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Stellen Sie die cGMP-Exzellenz sicher, indem Sie die analytische Compliance in einer erstklassigen Schweizer Qualitätsorganisation schützen. Proclinical sucht einen Analytical Compliance Record Specialist, um einem qualitätsorientierten Team in der Schweiz beizutreten. Diese Rolle umfasst die Arbeit innerhalb einer modernen Qualitätskontrollorganisation, um die Einhaltung der cGMP-Vorschriften sicherzustellen. Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Verwaltung von Compliance-Aufzeichnungen, der Durchführung von Ursachenanalysen und der Unterstützung von Inspektionen.

Verantwortlichkeiten

  • Verwaltung von Compliance-Aufzeichnungen für die Abteilung, einschließlich Abweichungen, Änderungen und CAPAs.
  • Zusammenarbeit mit Interessengruppen wie QA, Wissenschaftlern und dem oberen Management.
  • Durchführung und Dokumentation von Ursachenanalysen.
  • Aktive Teilnahme an Qualitätssicherungsgremien und anderen strategischen Gremien.
  • Unterstützung von Inspektionen durch Vorbereitung und Präsentation von Aufzeichnungen für interne und externe Prüfer.
  • Kritische Bewertung der Arbeitsergebnisse zur Sicherstellung hoher Standards.
  • Aufrechterhaltung und Verbesserung der GMP-Compliance innerhalb der Abteilung.
  • Genaues Dokumentieren wissenschaftlicher und regulatorischer Arbeiten.

Schlüsselqualifikationen und Anforderungen

  • Ein Hochschulabschluss (Bachelor, Master oder höher) in einem relevanten naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie).
  • Alternativ werden Kandidaten mit einem Hintergrund als Labortechniker und über 10 Jahren Erfahrung in der GMP-Umgebung auf hohem Niveau berücksichtigt.
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten pharmazeutischen oder biotechnologischen Umgebung.
  • Praktische Erfahrung in der Arbeit unter cGMP-Vorschriften ist zwingend erforderlich.
  • Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie Veeva Vault oder TrackWise.
  • Nachgewiesene Fähigkeit zur Verwaltung von Compliance-Aufzeichnungen, einschließlich Abweichungen, Änderungsmanagement und CAPAs.
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) für Dokumentation und Stakeholder-Management.
  • Deutschkenntnisse sind ein großer Vorteil.

Analytical Compliance Record Specialist Arbeitgeber: Proclinical Staffing

Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in der Schweiz bietet. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Compliance ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitern, in einem modernen Qualitätskontrollteam zu arbeiten, das kontinuierliche Weiterbildung und berufliches Wachstum fördert. Die Unternehmenskultur legt Wert auf Zusammenarbeit und Innovation, was es zu einem attraktiven Ort macht, um bedeutende Beiträge in der pharmazeutischen Branche zu leisten.

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Kontaktdaten:

Proclinical Staffing Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Analytical Compliance Record Specialist erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma und die Rolle, die dich interessiert.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu verwenden, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte oder Herausforderungen, die sie haben, und bringe diese Themen im Gespräch zur Sprache. Das zeigt, dass du wirklich motiviert bist.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Und vergiss nicht, deine Unterlagen gut zu organisieren, damit du schnell reagieren kannst, wenn sich eine Gelegenheit ergibt.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Analytical Compliance Record Specialist mit Bravour zu bestehen

cGMP Compliance
Qualitätsmanagementsysteme (z.B. Veeva Vault, TrackWise)
Dokumentation von Abweichungen
Änderungskontrolle
CAPA-Management
Wurzelursachenanalyse
Zusammenarbeit mit Stakeholdern

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei präzise und klar:Wenn du deine Bewerbung schreibst, achte darauf, dass du präzise und klar bist. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, es sei denn, du bist dir sicher, dass der Leser ihn versteht. Wir wollen, dass deine Qualifikationen und Erfahrungen sofort ins Auge fallen!

Betone relevante Erfahrungen:Stelle sicher, dass du alle relevanten Erfahrungen hervorhebst, die du in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Branche gesammelt hast. Zeige uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Rolle des Analytical Compliance Record Specialist vorbereiten.

Zeige deine Teamfähigkeit:Da du mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeiten wirst, ist es wichtig, dass du deine Teamfähigkeit betonst. Erzähl uns von Projekten, bei denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Compliance-Ziele zu erreichen.

Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Das macht es für uns einfacher, deine Bewerbung zu finden und zu bearbeiten. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören und vielleicht bald im Team zu haben!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Proclinical Staffing vorbereitet

Verstehe die cGMP-Vorgaben

Mach dich mit den aktuellen cGMP-Vorgaben vertraut, bevor du zum Interview gehst. Zeige, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet wird. Das wird dir helfen, deine Kenntnisse und Erfahrungen überzeugend zu präsentieren.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du Compliance-Dokumente verwaltet oder Root-Cause-Analysen durchgeführt hast. Diese Beispiele zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und bereits praktische Erfahrungen gesammelt hast.

Kommunikation ist der Schlüssel

Da du mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeiten wirst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise präsentieren kannst, sowohl auf Englisch als auch auf Deutsch, um deine Vielseitigkeit zu demonstrieren.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und der Organisation. Frage nach den Herausforderungen, die das Team derzeit hat, oder wie die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen aussieht. So kannst du auch herausfinden, ob die Unternehmenskultur zu dir passt.