Clinical Research Scientist/Coordinator

Clinical Research Scientist/Coordinator

Vollzeit 58500 - 71500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und arbeite mit interdisziplinären Teams zusammen.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit Fokus auf lebensverändernde Therapien.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder Gesundheitswesen, Erfahrung in klinischen Studien.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.

Bereit, das Herzstück der klinischen Forschung zu sein? Unser Kunde sucht einen Clinical Research Scientist/Coordinator, um zur Gestaltung, Durchführung und Überwachung globaler klinischer Studien beizutragen, wobei der Schwerpunkt auf weniger komplexen Studien liegt. Diese Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um sicherzustellen, dass die Studienziele erreicht werden, während hohe wissenschaftliche und betriebliche Standards eingehalten werden. Der ideale Kandidat verfügt über einen starken Hintergrund in der klinischen Forschung, insbesondere in der Onkologie oder Hämatologie, und zeigt hervorragende Führungs- und Problemlösungsfähigkeiten.

Bitte beachten Sie, dass Sie für diese Rolle das Recht haben müssen, an diesem Standort zu arbeiten, oder einen EU-Pass besitzen müssen.

Verantwortlichkeiten:

  • Leiten oder Unterstützen der Entwicklung klinischer Protokolle, Änderungen und verwandter Studiendokumente in Zusammenarbeit mit dem Medical Lead und anderen Teams.
  • Bereitstellung medizinischer und wissenschaftlicher Eingaben für studienbezogene Prozesse und regulatorische Dokumente.
  • Beitrag zu Machbarkeitsbewertungen von Studienkonzepten und operativen Ausführungsplänen.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Identifizierung und Auswahl leistungsstarker Standorte zur Erreichung der Rekrutierungsziele.
  • Leiten oder Unterstützen globaler funktionsübergreifender Clinical Trial Teams (CTTs), um die fristgerechte Erreichung der Studienziele sicherzustellen.
  • Durchführung laufender medizinisch-wissenschaftlicher Überprüfungen von klinischen Studiendaten, einschließlich Sicherheits-Trendanalyse, Signalentdeckung und Dateninterpretation.
  • Vorbereitung und Leitung von Dosissteigerungssitzungen und Koordination der Echtzeitverfügbarkeit qualitativ hochwertiger klinischer Studiendaten.
  • Proaktive Verwaltung von Risikominderungs- und Implementierungsstrategien auf Studienebene.
  • Prognose und Verwaltung von Studienbudgets in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern.
  • Festlegung von Anbieterstrategien und Zeitplänen für zugewiesene Studien.
  • Implementierung von Best Practices und Standards für das Studienmanagement, Teilen von Erkenntnissen über Teams hinweg.
  • Vertretung der Gruppe in funktionsübergreifenden Initiativen und Agieren als Fachexperte, wenn erforderlich.

Schlüsselqualifikationen und Anforderungen:

  • Abschluss in Lebenswissenschaften oder Gesundheitswesen (fortgeschrittener Abschluss bevorzugt, z.B. PhD, MD, PharmD oder Master).
  • Starkes Verständnis der Methodik klinischer Studien, insbesondere in der frühen klinischen Entwicklung.
  • Kenntnisse in der Onkologie/Hämatologie sind sehr wünschenswert.
  • Erfahrung in klinischen Studien oder Entwicklungen mit nachweislicher Fähigkeit, mehrere Studien gleichzeitig zu verwalten.
  • Fähigkeit im operativen Projektmanagement, einschließlich Planung, Priorisierung und Problemlösung.
  • Starke zwischenmenschliche und Führungsfähigkeiten zur Förderung der Zusammenarbeit und Inspiration von Teams.
  • Hohe Lernagilität und Anpassungsfähigkeit an dynamische Umgebungen.
  • Vertrautheit mit ICH-GCP-Richtlinien, externen Vorschriften und Prinzipien der klinischen Finanzen.
  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, sowohl schriftlich als auch mündlich, in Englisch.
  • Engagement für Vielfalt, Inklusion und ethische Praktiken.

Clinical Research Scientist/Coordinator Arbeitgeber: Proclinical Staffing

Proclinical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, einen echten klinischen Einfluss zu nehmen und gleichzeitig das Wachstum im Bereich fortschrittlicher kardiologischer Lösungen in Österreich zu leiten. Mit einem wettbewerbsfähigen Gehalt, strukturierten Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem unterstützenden Arbeitsumfeld fördert Proclinical eine engagierte Unternehmenskultur, die Teamarbeit und persönliche Weiterentwicklung schätzt. Darüber hinaus profitieren Sie von großzügigem Urlaub, zusätzlichen Wohlfühltagen und Initiativen zur psychischen Gesundheit, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter in den Vordergrund stellen.

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Kontaktdaten:

Proclinical Staffing Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Scientist/Coordinator erhalten könntest

Nutze die Mediziner-Communities

Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!

Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen

Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!

Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf

Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei Proclinical Staffing unterstützen kannst!

Bewirb dich direkt über unsere Webseite

Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei Proclinical Staffing zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Scientist/Coordinator mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
Problemlösungsfähigkeiten
Kenntnisse in klinischer Forschung
Onkologie/Hämatologie Wissen
Erfahrung in klinischen Studien
Betriebsprojektmanagement
Planung und Priorisierung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.

Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.

Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei Proclinical Staffing arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als Clinical Research Scientist/Coordinator? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!

Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Proclinical Staffing vorbereitet

Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor

In einem Vorstellungsgespräch für Clinical Research Scientist/Coordinator bei Proclinical Staffing kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.

Präsentiere deine praktischen Erfahrungen

Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.

Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen

Wenn du über Proclinical Staffing und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.

Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen

In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.