Clinical Study Manager (m/w/d)

Clinical Study Manager (m/w/d)

München Vollzeit 50100 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende klinische Studien und arbeite eng mit internationalen Partnern zusammen.
  • Unternehmen: Innovatives Biotech-Unternehmen mit flachen Hierarchien und internationalem Team.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen in der Biotechnologie.
  • Warum dieser Job: Gestalte innovative Therapien und verbessere die Patientenversorgung aktiv mit.
  • Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium und 2-3 Jahre Erfahrung im Clinical Operations Bereich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 65000 € pro Jahr.

Clinical Trial Manager / Clinical Study Manager (m/w/d)

Standort

München (hybrid)

Unternehmen

Innovatives Biotech-Unternehmen

Berufserfahrung

2-3 Jahre

Beschäftigungsart

  • Vollzeit
  • Über uns

Für ein wachstumsstarkes Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Verbesserung der Patientenversorgung suchen wir zur Verstärkung des Clinical Operations Teams einen engagierten Clinical Trial Manager / Clinical Study Manager (m/w/d), der die Durchführung unserer klinischen Studien aktiv unterstützt und verantwortet.

  • Ihre Aufgaben
  • Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien der Phasen I-III.
  • Steuerung und Koordination von CROs, Studienzentren, externen Dienstleistern und weiteren Studienpartnern.
  • Sicherstellung der Durchführung von Studien gemäß ICH-GCP, geltenden regulatorischen Anforderungen sowie internen SOPs.
  • Überwachung von Zeitplänen, Budgets und Studienmeilensteinen sowie Identifikation und Management potenzieller Risiken.
  • Unterstützung bei der Auswahl, Initiierung und Betreuung von Prüfzentren.
  • Management studienrelevanter Dokumentation, einschließlich Trial Master File (TMF) und essenzieller Studiendokumente.
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Funktionen wie Clinical Development, Medical Affairs, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Data Management und Biostatistics.
  • Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen.
  • Analyse studienbezogener Kennzahlen sowie Erstellung von Statusberichten für das Management.
  • Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung klinischer Prozesse und Standards.
  • Ihr Profil
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Fachgebiets.
  • Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations, Clinical Trial Management oder Clinical Study Management innerhalb eines Pharma-, Biotech- oder CRO-Umfelds.
  • Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie relevanter europäischer und internationaler regulatorischer Anforderungen.
  • Erfahrung im Management von CROs und externen Dienstleistern.
  • Gute Kenntnisse klinischer Studienprozesse von Studienstart bis Studienabschluss.
  • Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Wünschenswerte Qualifikationen
  • Erfahrung in seltenen Erkrankungen, Onkologie, Immunologie oder anderen innovativen Indikationsgebieten.
  • Erste Erfahrung mit multinationalen klinischen Studien.
  • Kenntnisse elektronischer Trial-Master-File-Systeme (e TMF), CTMS und EDC-Systeme.
  • Erfahrung in einem dynamischen Biotech-Umfeld.
  • Wir bieten
  • Die Möglichkeit, innovative Therapien von der klinischen Entwicklung bis zur Marktreife mitzugestalten.
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
  • Ein internationales und wissenschaftlich geprägtes Arbeitsumfeld.
  • Attraktive Vergütung inklusive Bonuskomponente.
  • Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Möglichkeiten.
  • Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Modernes Büro im Raum München.
  • #J-18808-Ljbffr

Clinical Study Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Progressive / SThree Group

Als Arbeitgeber in Berlin bieten wir Ihnen die Möglichkeit, an spannenden Projekten im Bereich Elektrotechnik mitzuwirken und Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig Wert auf eine ausgewogene Work-Life-Balance legen. Zudem profitieren Sie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, an bedeutenden Energieprojekten mitzuarbeiten, die einen positiven Einfluss auf die Zukunft haben.

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Kontaktdaten:

Progressive / SThree Group Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Study Manager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Planung und Durchführung klinischer Studien
Überwachung von Zeitplänen und Budgets
Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien
Management von CROs und externen Dienstleistern
Kenntnisse klinischer Studienprozesse
Kommunikationsfähigkeiten
Organisationsfähigkeiten