Clinical Project Manager

ProPharma hat in den letzten 20 Jahren die Gesundheit und das Wohlbefinden von Patienten verbessert, indem es Beratung und Expertise bereitstellt, die Biotech-, Medizintechnik- und Pharmaorganisationen aller Größen dazu befähigt, wissenschaftliche Durchbrüche mit Zuversicht voranzutreiben und neue Therapien einzuführen. ProPharma arbeitet mit seinen Kunden durch ein Beratungs-, Bau- und Betriebsmodell über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg zusammen. Mit tiefgreifender Fachkompetenz in regulatorischen Wissenschaften, klinischen Forschungslösungen, Qualität und Compliance, Pharmakovigilanz, medizinischen Informationen und R&D-Technologie bietet ProPharma eine umfassende Suite von vollständig anpassbaren Beratungslösungen, die die Risiken verringern und die hochkarätigen Arzneimittel- und Geräteprogramme unserer Partner beschleunigen.

Wir suchen einen Clinical Project Manager, der klinische Studien in ganz Europa leitet und durchführt. Dies ist eine Gelegenheit für jemanden, der von Natur aus Initiative ergreift, Verpflichtungen einhält und Energie sowie Entschlossenheit in jede Phase eines Projekts einbringt. Sie werden eine zentrale Rolle bei der Leitung von Studien von der Planung bis zur Ausführung spielen und sicherstellen, dass Zeitpläne, Qualitäts- und Compliance-Standards konsequent eingehalten werden.

Diese Rolle eignet sich für jemanden, der in einem schnelllebigen Umfeld gedeiht, unter Druck ruhig bleibt und Herausforderungen mit einer proaktiven, lösungsorientierten Denkweise angeht.

• Leitung der Planung, Ausführung und Lieferung klinischer Studien mit Schwerpunkt auf EU-Projekten
• Übersetzung der Projektziele in klare, strukturierte und umsetzbare Pläne
• Koordination funktionsübergreifender Teams und Stakeholder, um Übereinstimmung und Fortschritt sicherzustellen
• Überwachung von Studienzeitplänen, Budgets und Qualitätsmetriken
• Identifizierung von Risiken und Umsetzung von Minderungsstrategien
• Unterstützung, Anleitung und Mentoring von Junior-Teammitgliedern, wo nötig
• Sicherstellung, dass alle Aktivitäten den geltenden regulatorischen Anforderungen und internen Prozessen entsprechen

• Starke Fähigkeit, Projektkonzepte zu verstehen, zu erklären und zu kommunizieren sowie diese in detaillierte Ausführungspläne umzuwandeln
• Hohe Aufmerksamkeit für Details, Genauigkeit und Organisation
• Exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten und Teamarbeit
• Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten (sowohl schriftlich als auch mündlich), mit der Fähigkeit, Stakeholder zu informieren, zu beeinflussen und zu motivieren
• Solides Wissen über FDA- und/oder regionale Vorschriften, ICH GCP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen klinischer Studien
• Erfahrung mit klinischen Systemen wie eTMF, CTMS, EDC, DCT und verwandten Plattformen
• Erfahrung im Projektmanagement und/oder Mentoring von Junior-Mitarbeitern
• Abschluss (Bachelor oder höher, Master, PharmD, PhD bevorzugt) oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung
• Ungefähr 4-6 Jahre Branchenerfahrung, einschließlich direkter klinischer Projektleitung

• Ein belastbarer, anpassungsfähiger Profi, der in dynamischen Umgebungen fokussiert und effektiv bleibt
• Jemand, der eine positive Einstellung und echte Begeisterung für seine Arbeit mitbringt
• Ein Selbststarter, der von Natur aus Verantwortung übernimmt und Projekte vorantreibt
• Ein kooperativer Teamplayer, der starke Arbeitsbeziehungen aufbaut

Wenn Sie bereit sind, die Führung bei bedeutenden klinischen Projekten zu übernehmen und zu einer wachsenden, kollaborativen Umgebung beizutragen, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Wir feiern unsere Unterschiede und streben danach, einen Arbeitsplatz zu schaffen, an dem jede Person ihr authentisches Selbst sein kann. Wir setzen uns für Vielfalt, Gleichheit und Inklusion ein. Die Mitarbeiter werden ermutigt, ihren innovativen, kollaborativen und unternehmerischen Geist zu entfalten. Mit einem ganzheitlichen Ansatz als Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, schaffen wir einen sicheren Raum, in dem sich alle Mitarbeiter befähigt fühlen, erfolgreich zu sein.

Alle Bewerbungen für Stellen bei ProPharma werden persönlich von einem Mitglied unseres Rekrutierungsteams überprüft. Wir verlassen uns nicht auf KI-Screening-Tools zur Unterstützung unseres Einstellungsprozesses. Sie erhalten immer ein Ergebnis zu Ihrer Bewerbung, sodass Sie eine Antwort von uns haben – unabhängig davon, ob Sie erfolgreich sind oder nicht.

Obwohl ProPharma Remote-Arbeit unterstützt, erkennen wir auch den Wert an, der aus persönlicher Zusammenarbeit entsteht. Daher ermutigen wir alle neuen Mitarbeiter, die sich in einer angemessenen Pendelzeit zu einem unserer Büros befinden, hybrid zu arbeiten und einige Zeit von diesem Bürostandort aus zu arbeiten, wie mit Ihrem Manager vereinbart. Alle Bewerbungen werden nach ihren eigenen Verdiensten behandelt, und Kandidaten haben keinen Vorteil oder Nachteil aufgrund ihrer Nähe zu einem Büro.

ProPharma Group akzeptiert keine unaufgeforderten Lebensläufe von Personalvermittlern/Drittanbietern. Bitte keine Anrufe oder E-Mails an irgendjemanden bezüglich dieser Ausschreibung.