DescriptionZiel der Position: Als CSV Specialist sind Sie für die Sicherstellung der GMP-konformen Nutzung und Betreuung computergestützter Systeme im Labor sowie die aktive Unterstützung der fortschreitenden Digitalisierung von Laborprozessen verantwortlich. Durch die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und die Implementierung digitaler Lösungen tragen Sie zur Effizienzsteigerung, Datenintegrität und kontinuierlichen Weiterentwicklung der Laborabläufe bei.
Ihre Aufgaben:
Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung von GMP-relevanten computergestützten Systemen: Datenbank-basierte Laborapplikationen, z.B. Empower, Chromeleon, viewLincDokumentenmanagement-SystemGerätespezifische Softwares (z.B. PharmSpec, Magellan, PLA)Durchführung von Schulungen.
Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, CAPAs, Change Control Prozessen sowie Risikoanalysen.
Durchführung von Software-Validierungen gemäß GAMP5 inkl. Erstellung der entsprechenden Dokumentation (CSV).Unterstützung der internen IT-Abteilung bzgl. Qualifizierung IT-Infrastruktur.
Betreuung der Entwicklung, Durchführung und Pflege des Disaster-Recovery sowie IT Business Continuity Konzepte in Zusammenarbeit mit der internen IT-Abteilung.
Unterstützung interner und externer Audits sowie Behördeninspektionen, einschließlich Qualifizierung und Auditierung von IT- und Software-Dienstleistern.
RequirementsAbgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, IT-orientierte Studiengänge oder vergleichbare Ausbildung.
Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Qualitätsmanagement.
Mindestens 2 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Validierung & Qualifizierung computergestützter Systeme.
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Zielorientierung.
Hohe Verlässlichkeit, Teamfähigkeit und Dienstleistungsorientierung.
Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise.
Prozess- und Lösungsorientierte Denkweise und die Bereitschaft, sich selbstständig in neue Themen einzuarbeiten.
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Pragmatische Hands-On-Persönlichkeit.
Wir bieten Ihnen:
Ein dynamisches und anspruchsvolles Arbeitsklima in einer unabhängigen, innovativen internationalen Unternehmensgruppe mit derzeit ca. 175 Mitarbeitenden mit Hauptsitz in Deutschland.
Entwicklungsmöglichkeiten in einer zentralen Aufgabenstellung und in einer wachsenden Organisation.
Eine offene, wert- und beitragsschätzende, professionelle und kollegiale Arbeitskultur.
Ein fortschrittliches Personalentwicklungskonzept inkl. regelmäßiger Mitarbeiter/Feedback-Gespräche, Gesundheitsmanagement, JobRad Leasing.
Regelmäßige Firmen- und Teamevents.
CategoryQualification & Validation
CSV Specialist (m/w/d) in Dortmund Arbeitgeber: ProtaGene
Als Lab Specialist für zellbasierte Assays (m/w/d) in unserem innovativen, internationalen Unternehmen erwartet dich ein dynamisches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld. Wir fördern deine persönliche und berufliche Entwicklung durch regelmäßige Feedback-Gespräche und bieten dir eine wertschätzende, kollegiale Arbeitskultur sowie zahlreiche Benefits wie Gesundheitsmanagement und JobRad Leasing. Werde Teil eines engagierten Teams, das an der Spitze der biotechnologischen Forschung steht und gemeinsam an bedeutenden Projekten arbeitet.