Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)
Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)

Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)

Oberstenfeld Vollzeit 42000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Du unterstützt das Qualitätsmanagement und die regulatorischen Angelegenheiten für innovative Medizinprodukte.
  • Arbeitgeber: PROTEC ist ein global agierendes Unternehmen in der Röntgentechnologie mit über 100 Ländern im Einsatz.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Teamumfeld.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Unternehmens, das einen echten Unterschied in der Medizin macht.
  • Gewünschte Qualifikationen: Idealerweise hast du Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs, auch als Berufseinsteiger willkommen.
  • Andere Informationen: Es besteht die Möglichkeit, in eine Führungsposition aufzusteigen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 84000 € pro Jahr.

PROTEC hat mit seinen Mitarbeiterinnen sowie Mitarbeitern und Kunden einzigartiges Expertenwissen in der Röntgentechnologie aufgebaut. Als Mittelständler agieren wir weltweit in mehr als 100 Ländern. Die bildgebenden Systeme für die Radiologie finden ihren Einsatz in der Human- und Veterinärmedizin sowie der Materialprüfung.

Um den interessanten Anforderungen unseres dynamischen Marktsegments gerecht zu werden, suchen wir Sie, einen teamfreudigen und engagierten Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement (m/w/d) mit Perspektive auf Leitungsfunktion.

Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d) Arbeitgeber: PROTEC GmbH & Co. KG

PROTEC ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld in der Röntgentechnologie bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig in über 100 Ländern tätig sind, was Ihnen die Chance gibt, an internationalen Projekten mitzuarbeiten. Zudem profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen und einem klaren Karrierepfad, der auf Ihre individuellen Stärken und Ambitionen abgestimmt ist.
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Kontaktperson:

PROTEC GmbH & Co. KG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)

Tip Nummer 1

Informiere dich gründlich über die aktuellen Vorschriften und Standards im Bereich der Medizinprodukte. Zeige in Gesprächen, dass du mit den neuesten Entwicklungen vertraut bist und wie diese die Qualitätssicherung beeinflussen.

Tip Nummer 2

Netzwerke aktiv mit Fachleuten aus der Branche. Besuche relevante Messen oder Konferenzen, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Herausforderungen und Trends im Qualitätsmanagement zu erfahren.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zur Teamarbeit und interdisziplinären Zusammenarbeit vor. Da du in einem dynamischen Umfeld arbeiten wirst, ist es wichtig, deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zu demonstrieren.

Tip Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche und das Unternehmen. Informiere dich über PROTEC und deren Produkte, um in Gesprächen gezielt auf deren Werte und Ziele eingehen zu können.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)

Kenntnisse im Medizinprodukterecht
Qualitätsmanagementsysteme (z.B. ISO 13485)
Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte
Risikomanagement (z.B. ISO 14971)
Dokumentations- und Nachweispflichten
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Teamfähigkeit
Projektmanagement
Verhandlungsgeschick
Detailorientierung
Problemlösungsfähigkeiten
Engagement für kontinuierliche Verbesserung
Kenntnisse in der klinischen Bewertung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position als Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement wichtig sind.

Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Rolle unterstreicht. Gehe auf deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement ein und zeige, wie du zum Erfolg des Unternehmens beitragen kannst.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: In deinem Lebenslauf solltest du relevante berufliche Stationen und Projekte betonen, die deine Kenntnisse in der Röntgentechnologie und im Qualitätsmanagement belegen. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu verdeutlichen.

Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung über unsere Website einreichst, stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei PROTEC GmbH & Co. KG vorbereitest

Verstehe die Branche

Informiere dich über die aktuellen Trends und Herausforderungen in der Röntgentechnologie und im Bereich der Medizinprodukte. Zeige während des Interviews, dass du ein tiefes Verständnis für die Branche hast und wie deine Fähigkeiten dazu beitragen können.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement verdeutlichen. Diese Beispiele sollten zeigen, wie du Probleme gelöst oder Prozesse verbessert hast.

Teamarbeit betonen

Da das Unternehmen Wert auf Teamarbeit legt, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Bereite Geschichten vor, die deine Teamfähigkeit und deinen Beitrag zu gemeinsamen Projekten illustrieren.

Fragen stellen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage beispielsweise nach den zukünftigen Herausforderungen im Bereich Qualitätsmanagement oder wie das Team strukturiert ist.

Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m/w/d)
PROTEC GmbH & Co. KG
Standort: Oberstenfeld
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