Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate

Wir sind das Unternehmen, das sich kümmert – um unsere Mitarbeiter, um unsere Kunden, um unsere Partner und um die Qualität der Arbeit, die wir leisten. Ein dynamisches, globales, mittelständisches Unternehmen, gegründet 1995, bringt mehr als 3.000 engagierte, dedizierte und leidenschaftliche Menschen zusammen. Wir arbeiten an der Front der medizinischen Wissenschaft, verändern Leben und bringen neue Medikamente zu denen, die sie benötigen.

Wir suchen einen Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate, um einem hochmotivierten, internationalen Team beizutreten, in dem Zusammenarbeit, Eigenverantwortung und Vertrauen Teil der täglichen Arbeit sind.

Hybridrolle in München/Planegg oder Homeoffice in Deutschland.

Sie werden:

• Alle Arten von Vor-Ort-Überwachungsbesuchen sowie Fernbesuche durchführen und berichten.
• CRF-Überprüfungen, Quellen-Dokumenten-Verifizierung und Abfrageauflösungen durchführen.
• Für die Kommunikation und das Management der Standorte verantwortlich sein.
• In den Prozess der Standortidentifikation eingebunden sein.
• Bei der Schulung weniger erfahrener CRAs unterstützen, abhängig von Ihrem Erfahrungsgrad.

Was die Rolle besonders macht:

• Übernehmen Sie Ihre Studien, nicht nur Ihre Besuchsberichte. Sie werden Ihre Managementfähigkeiten nutzen, um für zugewiesene Studien, Standortstrategien, Leistung und Lieferung die Verantwortung zu übernehmen, anstatt nur Überwachungsaufgaben zu erledigen.
• Herausfordernde Studien. Sie werden mit mehreren Sponsoren und in breiten therapeutischen Bereichen arbeiten, was Ihre Arbeit abwechslungsreich und wissenschaftlich ansprechend hält.
• Fokus auf Qualität statt Quantität. Sie werden an weniger Protokollen arbeiten, was eine tiefere Studienfokussierung und stärkere Standortbeziehungen in ganz Deutschland und, wo zutreffend, in der Schweiz ermöglicht.
• Sie werden an komplexen und wissenschaftlich interessanten Studien arbeiten.
• Autonomie und Vertrauen. Wir ermächtigen unsere CRAs, Entscheidungen zu treffen, Probleme zu lösen und den Studienerfolg voranzutreiben.
• Kollaborative Kultur. Treten Sie einem Unternehmen bei, das für unterstützende Manager, zugängliche Führungskräfte und Teams bekannt ist, die wirklich zusammenarbeiten.
• Langfristiges Karrierewachstum. Egal, ob Sie breitere Projektleitungsfähigkeiten entwickeln möchten, wir unterstützen Ihre Weiterentwicklung.

Qualifikationen:

• Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung.
• Unabhängige Vor-Ort-Überwachungserfahrung in Deutschland. Erfahrung in der Schweiz ist ein Plus.
• Unabhängige Erfahrung in allen Arten von Überwachungsbesuchen in AMG-Studien, Phasen II und/oder III.
• Erfahrung in Onkologie, Hämatologie, Infektions-/Seltene-/Gastrointestinalerkrankungen ist ein Plus.
• Vollständige berufliche Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch. Französisch-/Italienischkenntnisse sind von Vorteil.
• Fortgeschrittene Kenntnisse in MS Office-Anwendungen.
• Fähigkeit zu planen, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen und in einem dynamischen Teamumfeld zu arbeiten.
• Kommunikations-, Kooperations- und Problemlösungsfähigkeiten.
• Reisebereitschaft und gültiger Führerschein.

Zusätzliche Informationen:

Als privat geführtes mittelständisches CRO wachsen wir stetig und nachhaltig – mit einem starken Fokus auf qualitativ hochwertige Leistungen, Menschen und langfristige Entwicklung. Das bedeutet, dass Entscheidungen nah am Geschehen getroffen werden, mit echtem Augenmerk auf das, was zählt: Patienten, Studien und die Menschen, die sie durchführen.

Warum sollten Sie sich uns anschließen?

• Sie werden Teil eines erfahrenen, dynamischen und wirklich internationalen Teams, in dem Wissensaustausch und Zusammenarbeit über Grenzen hinweg natürlich stattfinden.
• Sie sind hier keine Nummer – Ihr Beitrag ist sichtbar, geschätzt und direkt mit dem Studienerfolg verbunden.
• Wir investieren in eine strukturierte Einarbeitung und kontinuierliches Mentoring, damit Sie von Anfang an unterstützt werden und für langfristigen Erfolg gerüstet sind.
• Viele unserer heutigen Führungskräfte haben intern in CRA-Rollen begonnen – Karrierefortschritt ist keine Ausnahme, sondern ein gut etablierter Weg.
• Sie werden in einer technologisch integrierten Umgebung arbeiten, mit internen Systemen, die darauf ausgelegt sind, den administrativen Aufwand zu reduzieren und Ihren Fokus dort zu halten, wo er hingehört: auf hochwertigem Standortmanagement und Patientensicherheit.

Was Sie erwarten können:

• Exzellente und flexible Arbeitsbedingungen, die eine echte Work-Life-Balance unterstützen.
• Eine starke Kultur des Vertrauens, der Sichtbarkeit und der Anerkennung.
• Wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassendes Leistungspaket.
• Eine strukturierte Einarbeitungsreise mit praktischer Anleitung.
• Klare Karriereentwicklungsmöglichkeiten mit sichtbaren internen Wachstumspfaden.
• Ein stabiles Umfeld, in dem lange Betriebszugehörigkeiten üblich sind und Karriereaufbau gefördert wird.

Wenn Sie nach einer Rolle suchen, in der Sie beruflich wachsen, früh Verantwortung übernehmen und Teil eines unterstützenden und hochqualifizierten Teams sein können, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.