Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite biostatistische Aktivitäten für klinische Studien und entwickle statistische Analysepläne.
- Unternehmen: Dynamisches, globales Unternehmen mit über 2.700 engagierten Mitarbeitern.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und einfache Rekrutierung.
- Weitere Informationen: Einfache Rekrutierung und Unterstützung während des gesamten Prozesses.
- Warum dieser Job: Verändere Leben durch medizinische Forschung und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: MSc in Statistik und Expertenwissen in SAS-Programmierung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Wir sind das Unternehmen, das sich kümmert – um unsere Mitarbeiter, um unsere Kunden, um unsere Partner und um die Qualität unserer Arbeit. Ein dynamisches, globales Unternehmen, das 1995 gegründet wurde, bringt mehr als 2.700 engagierte, dedizierte und leidenschaftliche Personen zusammen. Wir arbeiten an der Front der medizinischen Wissenschaft, verändern Leben und bringen neue Medikamente zu denen, die sie benötigen.
In dieser Rolle werden Sie:
- Alle biostatistischen Aktivitäten im Zusammenhang mit klinischen Studien als verantwortlicher Projektstatistiker leiten
- Mit Projektteams, Kunden und Anbietern zu statistischen Fragen kommunizieren
- Statistische Abschnitte von Protokollen entwickeln und überprüfen, einschließlich Berechnungen der Stichprobengröße
- Statistische Analysepläne entwickeln
- Analyse-Datenbankstrukturen (d.h. SAS-Analyse-Datensatzstrukturen) entwickeln und dokumentieren
- SAS-Programmanforderungen und -spezifikationen entwickeln
- SAS-Programmierung und Programmvalidierung durchführen
- Überprüfung und Qualitätssicherung statistischer Ergebnisse (Tabellen, Auflistungen, Abbildungen usw.)
- Statistische Analysen durchführen und Ergebnisse berichten
- Beratung zu experimentellem Design, statistischen Methoden und Ansätzen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln
- Mit DM zu statistischen Fragen im Zusammenhang mit Datenproblemen kommunizieren, einschließlich der Koordination von Datenübertragungen von DM zu Statistik
- An Gebotsverteidigungs- und Kick-off-Meetings teilnehmen
- Statistiker und SAS-Programmierer schulen
- Präsentationen bei Investigator-Meetings vorbereiten und halten
- Auditfeststellungen/-empfehlungen ansprechen und Nachverfolgung sowie Lösung von Auditfeststellungen sicherstellen
Qualifikationen:
- MSc in Statistik oder gleichwertig
- Expertenwissen und Verständnis der statistischen Prinzipien, Konzepte, Methoden und Standards, die in der klinischen Forschung verwendet werden
- Fähigkeit, eine Reihe fortgeschrittener statistischer Techniken zur Unterstützung klinischer Forschungsstudien anzuwenden und komplexe statistische Informationen zu analysieren, zu interpretieren und Schlussfolgerungen zu ziehen
- Fähigkeit, mit klinischen Prüfern zu konsultieren, Forschungsanforderungen zu interpretieren und statistische Analyse-Strategien zu bestimmen
- Expertenwissen und Verständnis der SAS-Programmierung
- Expertenwissen und Verständnis des CDISC ADaM-Standards
- Kenntnis der relevanten Vorschriften und Richtlinien (z.B. FDA, EMA, ICH)
- Fähigkeit, in Englisch zu arbeiten
Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf auf Englisch ein.
Zusätzliche Informationen:
Unsere Mission ist es, das beste CRO der Welt zu sein, gemessen an unseren Mitarbeitern, Kunden, Standorten und Anbietern. Unser Rekrutierungsprozess ist einfach und unkompliziert, und wir werden Sie auf jedem Schritt des Weges begleiten.
Senior Statistician Arbeitgeber: PSI CRO
PSI CRO ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Wien eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einem positiven Teamgeist fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung. Unsere Unternehmenskultur schätzt Innovation und Zusammenarbeit, was es zu einem bedeutungsvollen Ort macht, um an der Spitze der klinischen Forschung zu arbeiten.
