Site Identification Specialist

PSI ist ein führendes Auftragsforschungsunternehmen mit über 30 Jahren Erfahrung in der Branche, das eine starke Balance zwischen langfristiger Stabilität und kontinuierlicher Innovation für Kunden und Mitarbeiter bietet. Wir sind bestrebt, qualitativ hochwertige, zeitgerechte Dienstleistungen in einer Vielzahl von therapeutischen Bereichen anzubieten.

Wir suchen einen erfahrenen Fachmann, der sich der Entwicklung strategischer Beziehungen zu klinischen Forschungsstandorten widmet, um den Fortschritt klinischer Studien zu optimieren und voranzutreiben. Diese hybride Rolle befindet sich in Wien, Österreich.

Hauptverantwortlichkeiten eines Site ID Specialists:

• Kommunikation und Aufbau von Beziehungen zu klinischen Standorten zur Identifizierung potenzieller Zentren für klinische Studien.
• Pflege und Verfeinerung interner Standortdatenbanken in Zusammenarbeit mit Study Startup, Clinical Operations und Process Improvement.

Projektverantwortlichkeiten:

• Durchführung von Standortidentifikationsaktivitäten, einschließlich Diskussion der klinischen Studienprotokolle und Sammlung von Fragebögen zur Standortidentifikation während der Startphase der klinischen Studien.
• Definition der Hauptstudienziele und des optimalen Standortprofils.
• Erstellung einer ersten Liste potenzieller Standorte.
• Kommunikation mit Projektteams auf Projekt-/Regionalebene zur Feinabstimmung der Strategie und Methodik der ersten und nachfolgenden Standortkontakte, abhängig von Indikation, regionalen Besonderheiten und verwendeten Technologien.
• In Zusammenarbeit mit dem Projektteam Pflege eines Trackers zur Standortidentifikation für weitere Evaluierungs- und Auswahlaktivitäten.
• Zusammenarbeit mit Projektteams zur Bewertung des Status und Fortschritts der Standortidentifikation sowie zur Identifizierung und Hervorhebung potenzieller Risiken oder Probleme hinsichtlich Zeitplänen oder Zielen.
• In Zusammenarbeit mit der Rechtsabteilung Durchführung von Due-Diligence-Prüfungen der regulatorischen und rechtlichen Einschränkungen, die für die empfohlenen Prüfer oder klinischen Standorte gelten.
• Unterstützung des Projektteams während des Studienstarts und darüber hinaus, wann immer zusätzliche Runden der Standortidentifikation erforderlich sind und/oder zusätzliche Informationen über den Standort/Prüfer benötigt werden.

Qualifikationen:

• Universitäts-/Hochschulabschluss (MD/PharmD) oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung.
• Erfahrung in der Vor-Ort-Überwachung ist von Vorteil.
• Verständnis von Good Clinical Practice, lokalen Gesetzen und anwendbaren Vorschriften in der Region.
• Nachgewiesene Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld unter komprimierten Fristen an mehreren Projekten mit jeweils einzigartigen Anforderungen zu arbeiten.
• Fortgeschrittene Englischkenntnisse.

Sie sind dynamisch. Sie sind neugierig. Sie sind mehr als nur Ihr Job. Für Sie ist Exzellenz nicht nur ein Wort; es ist das Maß für alles, was Sie tun. Sie sind leidenschaftlich, motiviert und engagiert. Sie können Mittelmäßigkeit nicht ertragen. Und Sie könnten das Teammitglied sein, das wir suchen.

Zusätzliche Informationen:

Treffen Sie die richtige Entscheidung und heben Sie Ihre Karriere auf die nächste Stufe. Treten Sie einem Unternehmen bei, das seine Mitarbeiter schätzt und in deren berufliches Wachstum, Entwicklung und langfristigen Erfolg investiert. Seien Sie Teil eines Teams, in dem Ihre Beiträge wirklich einen Unterschied machen.

Wir bieten:

• Ausgezeichnete Arbeitsbedingungen in einem unterstützenden und kollaborativen Umfeld.
• Umfangreiche Schulungen und ein freundliches, professionelles Team.
• Chancen für persönliche und berufliche Weiterentwicklung.
• Ein faires und attraktives Gehalt sowie ein Leistungspaket, das bei 70.000 EUR brutto beginnt, wobei das endgültige Gehalt individuell basierend auf Qualifikationen und Erfahrung festgelegt wird.