IHRE AUFGABEN:
- Eigenverantwortliche Leitung pharmazeutischer Kundenprojekte im GMP-regulierten Umfeld über den gesamten Produktlebenszyklus – von Angebotsphase bis zur Auslieferung
- Zentrale Schnittstelle zu Kund:innen: technische, organisatorische und regulatorische Abstimmung sowie kontinuierliche Kommunikation über Projektstatus, Anforderungen und Änderungen
- Eigenständige und enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Technologietransfer, Logistik und Vertrieb
- Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Überwachung von Projektzielen, Zeitplänen, Budgets und Ressourcen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, AMWHV, ICH etc.) sowie interner Qualitätsstandards in allen Projektphasen
- Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen
- Eigenverantwortliche Dokumentation, Status-Reporting und Präsentation gegenüber Kunden und Management
- Eigenverantwortliche Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits
IHRE QUALIFIKATION:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen oder Betriebswirtschaft/Projektmanagement
- Mehrjährige Berufserfahrung (> 5 Jahre) im Projektmanagement, idealerweise im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung
- Erfahrung mit Technologietransfer-Projekten (z. B. Einführung neuer Produkte oder Prozesse in die Herstellung)
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken und Durchsetzungsvermögen
- In hohem Maße eigenständige, strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Entscheidungsfindung
- Hohes Organisations- und Priorisierungsgeschick sowie starkes Verantwortungsbewusstsein und souveränes Auftreten gegenüber Kunden und Behörden
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen
- Verhandlungssicheres Deutsch- und Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden
WIR BIETEN:
Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens!
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen
Sie sind interessiert?
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de
Projektleitung (m/w/d) in Schiffweiler Arbeitgeber: PSM
Die PSM GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern im Bereich Qualitätssicherung nicht nur einen unbefristeten Arbeitsvertrag und eine leistungsgerechte Bezahlung bietet, sondern auch ein modernes Arbeitsumfeld in Schiffweiler. Mit 30 Tagen Erholungsurlaub, individuellen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einer betrieblichen Altersvorsorge fördert das Unternehmen aktiv die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Die offene und unterstützende Unternehmenskultur sorgt dafür, dass jeder Mitarbeiter wertgeschätzt wird und die Möglichkeit hat, sich in einem dynamischen Team weiterzuentwickeln.
