Reviewer QA- (all genders), befristet bis 30.06.2027
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Befristet 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe die Herstelldokumentation und unterstütze bei der Optimierung von Prozessen.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Gesundheitsbereich mit einem engagierten Team.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, umfassende Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsbedingungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und entwickle deine Karriere in einem internationalen Umfeld.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abschluss als Pharmacant oder Chemikant oder 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
  • Andere Informationen: Strukturierte Einarbeitung und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Überblick

Einsteigerposition in Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland.

Hauptaufgaben

  • Zuständig für den Review der Herstelldokumentation im Bereich ICF Quality Unit Devices Packaging gemäß aktueller Priorisierung.
  • Zuständig für die Priorisierung des eigenen Arbeitsvorrats (Chargenfreigabe versus Review) in Hinblick auf Sicherstellung der Marktbelieferung.
  • Zuständig für die Überprüfung der Herstelldokumentation im Rahmen der Bearbeitung von pharmazeutischen-technischen Reklamationen (PTC).
  • Zuständig für das Auslösen von Ereignissen bei Auffälligkeiten aus dem Review Bereich.
  • Zuständig für die Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe.
  • Zuständig für die Einlagerung und Anforderung von Batch Records aus dem externen Archiv in Abhängigkeit vom Schulungsstand.
  • Zuständig für die Einarbeitung neuer Mitarbeiter in Abstimmung mit dem Vorgesetzten.
  • Mitwirkend bei der Optimierung von Prozessabläufen (z.B. Optimierung der Arbeitsabläufe im Review, Optimierung der Herstelldokumentation).
  • Unterstützer bei der Erstellung von Checklisten für den Batch Record Review.
  • Unterstützer des QA Managers und der Qualified Person u.a. bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Reklamationen und im Freigabeprozess.
  • Unterstützer bei der Sicherstellung der GMP-Compliance (z.B. Sicherstellung der Compliance durch Abgleich der Einhaltung von Vorgaben in SOPs mit dem tatsächlichen Verhalten vor Ort, Review von Logbüchern im Betrieb).
  • Verantwortlich für die termingerechte Durchführung der in iLearn zugewiesenen Trainings (bei SOPs ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen).

Über Sie

  • Idealerweise Abschluss als Pharmacant oder Chemikant oder 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie oder ähnlich reguliertem Bereich.
  • Deutsch als Basissprache für alle Tätigkeiten.
  • Erfahrung im Bereich Qualität in der Industrie (Pharma oder Lebensmittel) von Vorteil.
  • Praktische Erfahrung im Bereich Dokumentation von Vorteil.

Warum sollten Sie uns wählen?

  • Entdecken Sie die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, Ihr Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und Ihre Karriere durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung.
  • Umfassende Gesundheits- und Sozialleistungen inklusive hochwertiger Gesundheitsversorgung, Präventionsprogramme, Impfungen und Absicherung bei Langzeiterkrankung; 14-wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere Unterstützung bei Kinderbetreuung und Pflege von Angehörigen.

Reviewer QA- (all genders), befristet bis 30.06.2027 Arbeitgeber: QA

Als Arbeitgeber in Frankfurt am Main bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines innovativen Teams zu werden, das sich der Verbesserung der Gesundheit der Menschen widmet. Unsere Unternehmenskultur fördert persönliche und fachliche Entwicklung durch vielfältige Karrierechancen und eine strukturierte Einarbeitung. Zudem profitieren Sie von einem attraktiven Vergütungs- und Leistungspaket sowie umfassenden Gesundheits- und Sozialleistungen, die Ihre Work-Life-Balance unterstützen.
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Kontaktperson:

QA HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Reviewer QA- (all genders), befristet bis 30.06.2027

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den entscheidenden Unterschied machen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Qualität und Dokumentation zeigen.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Herausforderungen im Unternehmen. Das zeigt, dass du wirklich motiviert bist und dich mit der Vision identifizieren kannst.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Und vergiss nicht, deine Bewerbung individuell anzupassen, um zu zeigen, dass du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Reviewer QA- (all genders), befristet bis 30.06.2027

Überprüfung der Herstelldokumentation
Priorisierung von Arbeitsvorräten
Bearbeitung von pharmazeutischen-technischen Reklamationen (PTC)
Archivierung von Batch Records
Einarbeitung neuer Mitarbeiter
Optimierung von Prozessabläufen
Erstellung von Checklisten für den Batch Record Review
Sicherstellung der GMP-Compliance
Durchführung von Trainings in iLearn
Erfahrung in der Pharmaindustrie oder ähnlich reguliertem Bereich
Praktische Erfahrung im Bereich Dokumentation
Deutsch als Basissprache

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und ansprechend.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreib- und Grammatikfehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, um sicherzugehen, dass alles passt!

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Informationen aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die wir suchen.

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei QA vorbereitest

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Position vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den geforderten Aufgaben passen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen gehandelt hast. Das hilft dir, deine Fähigkeiten im Bereich Qualitätssicherung und Dokumentation überzeugend darzustellen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir die Möglichkeit, mehr über das Team und die Unternehmenskultur zu erfahren.

GMP-Compliance verstehen

Informiere dich über die Grundlagen der GMP-Compliance und deren Bedeutung in der Pharmaindustrie. Zeige im Interview, dass du die Wichtigkeit von Qualitätssicherung verstehst und bereit bist, diese Standards einzuhalten.

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