Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

QEMETICA Soda Deutschland ist eines der ältesten Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Die Geschichte der Firma reicht bis in das Jahr 1882 zurück. Das Unternehmen gehört seit 2007 zum polnischen Chemiekonzern QEMETICA (vormals CIECH). Die QEMETICA-Gruppe bietet chemische Erzeugnisse auf höchstem Niveau wie Soda, Salz, Polyester- und Epoxidharze, sowie andere Chemikalien an. Diese finden Anwendung u.a. in der Glas-, Lebensmittel- und Möbelindustrie sowie bei der Herstellung von Waschmittel, in der Landwirtschaft und im Bauwesen. Am Standort Staßfurt wird Schwersoda, Leichtsoda und Natriumhydrogencarbonat hergestellt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d): Aufgaben Mitwirkung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits, Zertifizierungen, Kundenaudits sowie behördlicher Inspektionen Unterstützung bei der Umsetzung und nachhaltigen Nachverfolgung von Maßnahmen aus Audits, Inspektionen und Zertifizierungen Überwachung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen gemäß den Vorgaben des Qualitätsmanagementsystems (QMS) Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Optimierung des Qualitätsmanagementsystems sowie der zugrunde liegenden Prozesse Planung, Nachverfolgung und Auswertung von Qualitätszielen einschließlich Initiierung und Umsetzung entsprechender Verbesserungsmaßnahmen und Projekte Erstellung regelmäßiger Statusberichte und Mitwirkung am Qualitätsreporting Prüfung, Bewertung und Freigabe qualitätssichernder Verfahren sowie pharmazeutisch relevanter Verträge, Richtlinien und Vorschriften Fachliche Vertretung des Qualitätsbereichs gegenüber Behörden, Kunden, Lieferanten und Dienstleistern Mitwirkung bei der Erstellung, Pflege und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen Unterstützung bei der Bewertung von Prüf- und Analyseergebnissen sowie der Auswertung von Kundenbefragungen und Rückmeldungen Betreuung und Weiterentwicklung des Änderungsmanagements einschließlich Koordination und Dokumentation von Change-Control-Prozessen Förderung einer nachhaltigen Qualitätskultur sowie Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung qualitätsrelevanter Abläufe Qualifikation Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, des Qualitätsmanagements oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Qualitätsmanagement oder Qualitätssicherung, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien sowie weiterer regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Audits, Inspektionen und Zertifizierungsverfahren Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse Sicherer Umgang mit pharmazeutischen Regularien, SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbereitschaft und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten gegenüber Behörden, Kunden, Lieferanten und internen Ansprechpartnern Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, bereichsübergreifend und zielorientiert zusammenzuarbeiten Gute Kenntnisse in den MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits Eine interessante und herausfordernde Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen 30 Tage Urlaub 40€ pro Urlaubstag Urlaubsgeld Vom Arbeitgeber bezuschusste Kantine Kostenfreie Parkplätze Haben Sie Fragen zur Stelle, melden Sie sich gern bei Nancy Wallborn unter der Telefonnummer 03925/263226 oder direkt per Mail unter nancy.wallborn@qemetica.com.