QPS Engineering AG sucht eine qualifizierte Fachkraft zur Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) in pharmazeutischen Anlagen und Prozessen. Sie erstellen System- und Prozessspezifikationen und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, um GMP- und CQV-Vorgaben in allen Phasen einzuhalten.
Sie bringen mind. 2 Jahre Pharma/Biotechnologie-Erfahrung, sowie GMP- und CQV-Kenntnisse, und kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch.
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Pharma CQV Engineer - Validation & Compliance Lead Arbeitgeber: QPS Engineering AG
QPS Engineering AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem innovativen und kollaborativen Umfeld zu arbeiten, das sich auf die Zukunft der pharmazeutischen Technik konzentriert. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer unterstützenden Teamkultur können Sie an bedeutenden Projekten mitwirken und Ihre Ideen einbringen, während Sie gleichzeitig von flexiblen Arbeitsmodellen profitieren.
