Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte zur Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Dynamisches Ingenieurbüro mit innovativer und unterstützender Unternehmenskultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitsmodelle und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Arbeiten in einem motivierten Team mit abwechslungsreichen Projekten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsbranche und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Stein, Aargau, Schweiz
Beschäftigungsart: Vollzeit, Hybrid
Unternehmen: QPS Engineering AG ist ein dynamisches und wachsendes Ingenieurbüro, das umfassende Leistungen in den Bereichen Projektmanagement, Qualifizierung und Validierung erbringt – mit besonderem Schwerpunkt auf die Pharmaindustrie. Wir agieren nach GMP-Richtlinien und unterstützen unsere Kundschaft von FAT/SAT bis hin zu allen Validierungsprozessen. Bei uns arbeiten Sie in einem innovativen und unterstützenden Umfeld an spannenden Projekten, die einen direkten Einfluss auf die pharmazeutische Produktion haben.
Was wir bieten:
- Attraktive Vergütung: Wettbewerbsfähiges Gehalt in einer zukunftssicheren Branche.
- Professionelle Weiterentwicklung: Vielfältige Schulungs- und Karrieremöglichkeiten, um Ihr Potenzial auszuschöpfen.
- Hybrides Arbeitsmodell: Flexibel zwischen Büro und Homeoffice, je nach Projektanforderungen.
- Innovatives Team: Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen geschätzt und gefördert werden.
Ihre Aufgaben:
- Führung und Koordination: Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse (DQ-PQ).
- Spezifikationsentwicklung: Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Sicherstellung, dass GMP- und CQV-Vorgaben in allen Projektphasen eingehalten werden und Koordination zwischen verschiedenen Fachbereichen.
- Risikomanagement: Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken, um Sicherheit, Qualität und Effizienz in der Produktion zu gewährleisten.
- Wissensvermittlung: Durchführung von Schulungen und Präsentationen, um das Know-how und Bewusstsein für CQV-Standards zu stärken.
Ausbildung: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren technischen Bereich.
Berufserfahrung: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle innerhalb der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
Fachkompetenz: Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen.
Arbeitsweise: Hohes Mass an Problemlösungskompetenz, Genauigkeit und Eigeninitiative.
Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Bei uns erwarten Sie abwechslungsreiche Projekte in einem hoch motivierten Team, das sein Wissen gerne teilt und Sie in Ihrer weiteren Entwicklung fördert. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherheit und Qualität pharmazeutischer Produkte bei und ermöglicht Ihnen, nachhaltigen Einfluss auf die Gesundheitsbranche zu nehmen.
Klingt das spannend? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf, relevante Zeugnisse und Zertifikate) und nennen Sie uns Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Senior CQV Engineer Arbeitgeber: QPS Engineering AG
QPS Engineering AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem innovativen und kollaborativen Umfeld zu arbeiten, das sich auf die Zukunft der pharmazeutischen Technik konzentriert. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer unterstützenden Teamkultur können Sie an bedeutenden Projekten mitwirken und Ihre Ideen einbringen, während Sie gleichzeitig von flexiblen Arbeitsmodellen profitieren.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Senior CQV Engineer erhalten könntest
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft erfährt man über offene Stellen durch persönliche Empfehlungen, also sei aktiv und knüpfe Kontakte!
✨Sei bereit für das Vorstellungsgespräch!
Bereite dich gut auf mögliche Fragen vor und überlege dir, wie du deine Erfahrungen im CQV-Bereich am besten präsentieren kannst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du einen Mehrwert für das Team bringen kannst.
✨Zeige deine Leidenschaft!
Wenn du im Gespräch über deine Motivation sprichst, zeige, dass du wirklich für die Pharmaindustrie brennst. Deine Begeisterung kann oft den Unterschied machen und die Personaler überzeugen!
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und wir können deine Bewerbung schneller bearbeiten. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior CQV Engineer mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die CQV-Engineering-Welt sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du für diese Rolle brennst!
Mach es konkret!:Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, um deine Fähigkeiten zu untermauern. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.
Achte auf Details!:Genaue und fehlerfreie Unterlagen sind ein Muss! Überprüfe deinen Lebenslauf und dein Anschreiben auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass alle Informationen aktuell sind. Wir lieben es, wenn alles ordentlich und professionell aussieht!
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich prüfen können!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei QPS Engineering AG vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den GMP-Richtlinien vertraut, da sie für die Position als Senior CQV Engineer entscheidend sind. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass diese Vorgaben eingehalten wurden, und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in DQ-PQ-Prozessen und Risikomanagement in der pharmazeutischen Industrie präsentieren kannst. Zeige, dass du die nötigen Fachkenntnisse hast.
✨Interdisziplinäre Zusammenarbeit betonen
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in interdisziplinären Teams zu sprechen. Nenne Beispiele, wie du erfolgreich mit anderen Fachbereichen kommuniziert und koordiniert hast, um Projekte voranzubringen.
✨Schulungs- und Präsentationserfahrungen hervorheben
Da Wissensvermittlung ein wichtiger Teil der Rolle ist, bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Durchführung von Schulungen oder Präsentationen zu sprechen. Zeige, wie du dein Wissen effektiv weitergegeben hast und welche positiven Rückmeldungen du erhalten hast.
