Auf einen Blick
- Aufgaben: Übersetze MDR und Standards in Produktanforderungen und führe Verifizierungsaktivitäten durch.
- Unternehmen: Schweizer MedTech-Unternehmen mit Fokus auf innovative Lösungen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Patientenüberwachung mit modernster Technologie.
- Qualifikationen: Erfahrung im regulatorischen Bereich und Kenntnisse in Softwareentwicklung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
QUMEA is seeking a regulatory-enabled professional to translate MDR and standards into product and engineering requirements.
You will own requirements engineering, traceability and verification activities across software, algorithms and devices, while shaping V&V evidence and documentation.
Join a Swiss Med Tech team driving regulatory excellence for innovative radar-based patient monitoring solutions, collaborating closely with software, AI, and clinical partners.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Product Manager - Medical Software (MDR) Arbeitgeber: QUMEA
QUMEA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine innovative und unterstützende Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter ihre Fähigkeiten im Bereich Regulierung und Qualität weiterentwickeln können. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördern wir das Wachstum unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere zentrale Lage ermöglicht es Ihnen, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das von modernster Technologie und einem klaren Engagement für Qualität geprägt ist.
