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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Berate komplexe regulatorische Herausforderungen und unterstütze bei der Dokumentation.
- Arbeitgeber: MMS ist ein preisgekröntes, datengestütztes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Vollzeit-Remote-Arbeit mit einem großartigen Arbeitsumfeld und hervorragenden Mitarbeiterbindungsraten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung in einem unterstützenden und innovativen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Biowissenschaften oder verwandten Bereichen; 15 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs erforderlich.
- Andere Informationen: Möglichkeit zur Teilnahme an neuen Strategien und zur Mitgestaltung von Richtlinien.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, in dem Ihre Beiträge wirklich zählen und wo Sie Teil eines unterstützenden, innovativen Teams sind? MMS ist eine preisgekrönte, datengestützte klinische Forschungsorganisation (CRO). Wir sind stolz darauf, eine zertifizierte "Great Place to Work"-Organisation zu sein, die für unsere außergewöhnliche Kultur und die beste Mitarbeiterbindungsrate der Branche anerkannt ist. Wir unterstützen die pharmazeutische, biotechnologische und medizinische Geräteindustrie mit unserem bewährten, wissenschaftlichen Ansatz zur Bewältigung komplexer Prüfungsdaten und Herausforderungen bei der behördlichen Einreichung. Mit einer globalen Präsenz auf vier Kontinenten hat MMS nicht nur eine branchenführende Kundenzufriedenheitsbewertung, sondern fördert auch ein kollaboratives und integratives Arbeitsumfeld, in dem Mitarbeiter gedeihen können. Schließen Sie sich uns bei MMS an und werden Sie Teil eines Teams, das die Zukunft der klinischen Forschung gestaltet.
Dies wäre eine Vollzeitberatungstätigkeit, die remote durchgeführt wird.
Verantwortlichkeiten des Principal Regulatory Strategist:- Beratung und Unterstützung bei komplexen regulatorischen Fragen oder Projekten.
- Erstellung und Pflege von Dokumentationen, um die regulatorische Compliance aufrechtzuerhalten.
- Durchführung von technischen Überprüfungen für komplexe regulatorische Projekte.
- Durchführung von regulatorischen Recherchen zur Unterstützung der Entwicklung von regulatorischen Fahrplänen, komplexen Machbarkeitsbewertungen und anderen regulatorischen Berichten.
- Teilnahme an Projektteams und Bereitstellung von Fachwissen zu verwandten regulatorischen Angelegenheiten.
- Klare und präzise Kommunikation von Informationen an Kollegen, Vorgesetzte und andere Interessengruppen.
- Teilnahme an der Umsetzung neuer/aktualisierter Betriebsstrategien zur Einhaltung neuer/aktualisierter Richtlinien und Empfehlungen.
- Identifizierung neuer/aktualisierter Richtlinien und Empfehlungen sowie Abgabe professioneller Meinungen zu den Auswirkungen regulatorischer Änderungen auf MMS und Kunden.
- Hochschulabschluss in Biowissenschaften, öffentlicher Gesundheit, regulatorischer Wissenschaft oder einem verwandten Bereich oder vergleichbare Erfahrung; Master oder PhD bevorzugt.
- Mindestens 15 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Strategie oder einem ähnlichen Bereich erforderlich, einschließlich Erfahrung mit Marketinganträgen (EMA).
- Expertenwissen über wissenschaftliche Prinzipien und Konzepte.
- Ruf als aufstrebender Führer auf dem Gebiet mit nachhaltiger Leistung und Erfolg.
- Kenntnisse in MS Office-Anwendungen.
- Praktische Erfahrung in klinischen Studien und der pharmazeutischen Entwicklung bevorzugt.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Bereitschaft, mit anderen zusammenzuarbeiten, um Bedürfnisse klar zu verstehen und Probleme zu lösen.
- Exzellente Problemlösungsfähigkeiten.
- Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
- Grundlegendes Verständnis von CROs sowie wissenschaftlichen und klinischen Daten/Terminologie und dem Arzneimittelentwicklungsprozess.
Principal Consultant mwd im Bereich Umwelt- und Altlastenmanagement Arbeitgeber: Ramboll
Kontaktperson:
Ramboll HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Principal Consultant mwd im Bereich Umwelt- und Altlastenmanagement
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten im Bereich Umwelt- und Altlastenmanagement zu vernetzen. Suche nach Gruppen oder Foren, die sich auf regulatorische Angelegenheiten konzentrieren, und beteilige dich aktiv an Diskussionen.
✨Informiere dich über aktuelle Trends
Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der regulatorischen Wissenschaft und im Umweltmanagement auf dem Laufenden. Abonniere relevante Fachzeitschriften oder Blogs, um dein Wissen zu erweitern und bei Gesprächen während des Bewerbungsprozesses glänzen zu können.
✨Bereite dich auf Interviews vor
Übe häufige Interviewfragen, die sich auf regulatorische Strategien und Herausforderungen beziehen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesem Bereich verdeutlichen.
✨Zeige deine Leidenschaft
Während des gesamten Bewerbungsprozesses solltest du deine Begeisterung für das Umwelt- und Altlastenmanagement deutlich machen. Teile deine Vision, wie du zur Weiterentwicklung von MMS beitragen kannst, und zeige, dass du ein echter Teamplayer bist.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Principal Consultant mwd im Bereich Umwelt- und Altlastenmanagement
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich gründlich über MMS. Besuche ihre offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur, die Werte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position als Principal Consultant im Bereich Umwelt- und Altlastenmanagement wichtig sind. Betone deine 15-jährige Erfahrung in Regulatory Affairs und deine Kenntnisse in wissenschaftlichen Prinzipien.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für die klinische Forschung und deine Fähigkeit zur Lösung komplexer regulatorischer Probleme unterstreicht. Gehe darauf ein, wie du zur Innovationskraft von MMS beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Dazu gehören dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und eventuell weitere Nachweise über deine Qualifikationen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Ramboll vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und die Kultur von MMS. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie deine Erfahrungen und Ansichten dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du komplexe regulatorische Probleme gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Expertise zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Position verstehst.
✨Stelle Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Herausforderungen und Erwartungen des Unternehmens zu erfahren.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da gute Kommunikationsfähigkeiten für diese Rolle entscheidend sind, solltest du während des Interviews klar und präzise kommunizieren. Übe, komplexe Informationen einfach und verständlich zu erklären.
