Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien im Bereich Medizintechnik und manage Standorte eigenständig.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten und Unterstützung durch ein engagiertes Team.
- Weitere Informationen: Hohe Flexibilität und Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit anderen Freelancern.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Patientenversorgung und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: 3-5 Jahre Erfahrung in der klinischen Überwachung und ein Abschluss in Lebenswissenschaften.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Freelance Clinical Research Associate (CRA) Deutschland – Medizinprodukte
Sind Sie ein erfahrener Clinical Research Associate, der nach seinem nächsten hochwirksamen Freelance-Projekt im Bereich der Medizinprodukte sucht? Blühen Sie in einer hybriden Rolle auf, die den Komfort des Arbeitens von zu Hause mit der Energie von Vor-Ort-Besuchen in Krankenhäusern kombiniert?
Randstad Professional sucht einen autonomen Freelance Clinical Research Associate (CRA) Consultant, um unseren Kunden bei der Durchführung wichtiger klinischer Überwachungsaktivitäten zu unterstützen. Wenn Sie ein erfahrener Fachmann im Bereich klinische Forschung sind, der in der unabhängigen Standortverwaltung glänzt, bietet Ihnen dieser Freelance-Einsatz die Möglichkeit, mit einem globalen Gesundheitsführer zusammenzuarbeiten und einen greifbaren Einfluss auf die Patientenversorgung auszuüben.
Jobinhalt
Als Freelance CRA spielen Sie eine entscheidende Rolle für den Erfolg klinischer Studien im Bereich der Medizinprodukte. Sie fungieren als primäre Verbindung zwischen dem Sponsor und verschiedenen Prüfstätten. Dies ist ein äußerst flexibles Freelance-Projekt mit einem durchschnittlichen monatlichen Ressourcenbedarf von 50 % bis 100 % einer Vollzeitstelle. Wir begrüßen Bewerber mit unterschiedlichen Verfügbarkeiten, da wir möglicherweise zwei Freiberufler einstellen, um den Projektumfang zu teilen.
Ihre täglichen Abläufe werden vollständig von einem engagierten CRA Resource Manager für das Onboarding unterstützt, während projektspezifische Meilensteine durch regelmäßige, geplante Zusammenarbeit mit Clinical Trial Leaders koordiniert werden.
Jobqualifikationen
- Erfahrung: Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der klinischen Überwachung mit nachweislicher Erfolgsbilanz bei der Handhabung der wichtigsten Überwachungsbesuchstypen (Standortqualifizierung, Standortinitiierung, Zwischenüberwachung und Abschluss).
- Ausbildung: Mindestens einen Bachelor-Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften.
- Branchenerfahrung: Vorherige Erfahrung in der Überwachung von Studien zu Medizinprodukten ist sehr wünschenswert.
Verantwortlichkeiten
- Umfassendes Standortmanagement: Überwachen und verwalten Sie Prüfstätten und halten Sie eine klare und proaktive Kommunikation mit dem Standortpersonal und dem Sponsor aufrecht.
- Vollzyklus-Überwachungsbesuche: Führen Sie unabhängig alle wichtigen Überwachungsbesuchstypen durch und verwalten Sie diese, einschließlich Standortinitiierungsbesuche, Zwischenüberwachungsbesuche und Abschlussbesuche.
- Regionale Reisen & Vor-Ort-Präsenz: Führen Sie erforderliche Vor-Ort-Überwachungsaktivitäten und Krankenhausbesuche durch, die hauptsächlich in Mittel-, Nord- und Westdeutschland stattfinden.
- Einhaltung & Schulung: Nehmen Sie aktiv an Sponsorenschulungen teil und stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten klinischer Studien strikt den Protokollen, regulatorischen Richtlinien und Qualitätsstandards entsprechen.
- Berichterstattung: Liefern Sie klare, ad-hoc und geplante Updates per E-Mail, Telefonanrufen und Besprechungen an die Clinical Trial Leaders.
Clinical Research Associate in Berlin Arbeitgeber: Randstad Belgium
Unser Kunde in Sint-Truiden bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung für Techniker, die an der Entwicklung von Prototypen interessiert sind. Mit einem Fokus auf Teamarbeit und individueller Verantwortung fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der Verbesserung, während es gleichzeitig flexible Arbeitszeiten in der Tagesdienst anbietet. Die Möglichkeit, an innovativen Projekten zu arbeiten und sich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln, macht diese Position besonders attraktiv für engagierte Fachkräfte.
