Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Sie arbeiten im Bereich Qualitätssicherung und suchen eine neue Herausforderung? Dann bewerben Sie sich gerne, wir freuen uns!

Arbeitszeit: 37,5h/Woche in Gleitzeit, bis zu 1 Tag/Woche Remote möglich.

Ihre Benefits:

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Ihre Aufgaben:

• Schnittstellenkompetenz: Sie übernehmen die zentrale Koordination und Beantwortung von Produktreklamationen, Qualitätsproblemen sowie behördlichen Anfragen.
• Kommunikationsdrehscheibe: Als zentraler Ansprechpartner arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams (u. a. Regulatory Affairs, Medizinischer Dienst, Produktqualität) zusammen.
• Experten-Netzwerk: Sie holen technische Beiträge von Fachexperten (SMEs) ein und konsolidieren diese zielgerichtet.
• Content & Qualität: Sie formulieren und finalisieren präzise, qualitativ hochwertige schriftliche Antworten für interne und externe Stakeholder.
• Terminmanagement: Sie überwachen Fristen streng und stellen die termingerechte Bereitstellung sicher – insbesondere bei behördlichen Verpflichtungen.
• Prozesssteuerung: Sie koordinieren die internen Prüf- und Freigabeprozesse effizient.
• Compliance & Reporting: Sie dokumentieren alle Vorgänge sorgfältig in den entsprechenden Qualitätssystemen, liefern regelmäßige Status-Updates und steuern Risiken oder Verzögerungen proaktiv aus.

Ihr Profil:

• Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Life-Sciences-Bereich (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Berufserfahrung: mehrjährige fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung (QA), in Regulatory Affairs (RA) oder dem Reklamationsmanagement innerhalb der Pharma- oder Medizintechnikindustrie.
• Branchen-Know-how: Vertrautheit mit den gängigen regulatorischen Anforderungen (z. B. ISO 13485, GMP, MDR, IVDR).
• Kommunikations- & Schreibstärke: Exzellente schriftliche Ausdrucksweise sowie die Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche und technische Sachverhalte klar, präzise und adressatengerecht zu formulieren.
• Arbeitsweise: Starke Projektmanagement- und Organisationsfähigkeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie die Kompetenz, auch unter eng getakteten Fristen und Prioritäten souverän zu agieren.
• Globales Netzwerk: Sie arbeiten in einem internationalen, stark kollaborativen Umfeld mit führenden Experten der Branche.
• Tiefe Einblicke: Sie gewinnen wertvolle, tiefgehende Einblicke in die strategische Behördenkommunikation und hochrelevante Qualitätsprozesse.
• Sinnstiftende Aufgabe mit Impact: Eine Schlüsselrolle, in der Sie direkt zur Patientensicherheit, Produktqualität und zur Einhaltung globaler Compliance-Richtlinien beitragen.

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.