Quality Control Analyst in Neuchâtel

bDescription du poste /bbr/pLieu : Neuchâtel, Suisse /ppType de contrat : Mission temporaire de 9 mois, avec possibilité d'extension /ppDate de début : Dès que possible (ASAP) /p pVous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques. /p pEn particulier, nous attendons : /pulliVous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. /liliVous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières. /liliVous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire contrôle qualité en industrie pharmaceutique. /li /ulpNous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. /ppMissions principales : /pulliRéaliser les activités d’analyses biochimiques et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité. /liliPréparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire. /liliRespecter l’ensemble des procédures en vigueur. /liliRespecter et appliquer les règles EHS. /liliRenseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +. /liliPrévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’événement dans le système qualité dans les délais impartis. /liliGérer les investigations laboratoires. /liliAppliquer les demandes planning et remonter tout souci de manière proactive. /liliExécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements). /liliS’assurer que la calibration et la maintenance des équipements sont en ordre lors de l’analyse. /liliRespecter la gestion des Kanban en temps réel. /liliRemonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure. /liliÊtre capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise (Troubleshooting). /liliRéaliser les solutions ou l'approbation des solutions au laboratoire. /liliGérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. /liliSupporter les initiatives d’amélioration continue. /li /ul pProfil recherché : /pulliNiveau d'études minimum : CFC laborantin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent. /liliExpérience : 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP. /liliCompétences souhaitées : Expérience en analyse Électrophorèse, HPLC, ELISA, ou en détermination de l’activité enzymatique. /liliLangues : Français courant et anglais technique. /liliStatut administratif : Nationalité suisse ou de l'UE, ou permis de travail suisse valide. /liliUn plus : Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode. /li /ul