Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte Compliance-Dokumente und arbeite in einem modernen Qualitätssicherungsteam.
- Unternehmen: Internationale Pharmafirma mit Fokus auf Qualität und Innovation.
- Vorteile: Temporärer Vertrag, Home Office bis zu 40%, und spannende Herausforderungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten in Basel.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an wichtigen Qualitätsprojekten.
- Qualifikationen: Fortgeschrittene Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in regulierten Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Für einen unserer Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir derzeit einen Analytical Compliance Record Specialist.
Allgemeine Informationen
- Frühester Starttermin: August 2026
- Verlängerung: unwahrscheinlich
- Vertrag: befristeter Vertrag über Randstad (Beschäftigung)
- Arbeitsplatz: Basel
- Home Office: bis zu 40%
- Arbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- Arbeiten in einer modernen Qualitätskontrollorganisation in Übereinstimmung mit cGMP-Vorschriften.
- Management von Compliance Records für die Abteilung, hauptsächlich Abweichungen, Änderungen und CAPAs.
- Stakeholder-Management für das Compliance-Record (einschließlich QA, Wissenschaftler, Senior Management).
- Facilitation und Dokumentation von Ursachenanalysen.
- Aktive Teilnahme an Qualitätsprüfungsboards und anderen strategischen und qualitätsrelevanten Gremien nach Bedarf.
- Inspektionsunterstützung, einschließlich Vorbereitung und Präsentation von Aufzeichnungen für interne und externe Prüfer / Gesundheitsbehörden.
- Kritische Bewertung der eigenen Arbeitsergebnisse.
- Schlüsselrolle bei der Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards in der Abteilung.
- Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation der geleisteten Arbeit.
Must Haves
- Fortgeschrittener Abschluss (Bachelor, Master oder höher) in einem relevanten naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie).
- Alternative Qualifikation: Kandidaten mit einem Laborantenausbildung werden berücksichtigt, wenn sie über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der GMP-Umgebung verfügen.
- Zwischen 3 und 5 Jahren Berufserfahrung in einem regulierten pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld.
- Nachgewiesene praktische Erfahrung unter cGMP-Vorschriften ist zwingend erforderlich.
- QMS-Software: Kenntnisse in Veeva Vault oder einem vergleichbaren Qualitätsmanagementsystem (z.B. TrackWise).
- Kernkompetenzen: Nachgewiesene Fähigkeit im Management von Compliance Records, insbesondere Abweichungen, Änderungsmanagement und CAPAs.
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse sind für Dokumentation und Stakeholder-Management zwingend erforderlich.
- Kenntnisse der deutschen Sprache werden als großer Vorteil angesehen und sind für die interne Kommunikation sehr vorteilhaft.
Nice to Haves
- Vorherige Erfahrung als Deviation/CAPA Owner oder frühere Erfahrung in einer Qualitätsmanagementrolle.
Klingt interessant? Bewerben Sie sich jetzt - wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Analytical Compliance Record Specialist (m/f/d) Arbeitgeber: Randstad Switzerland
Als international tätiges Pharmaunternehmen in Basel bietet unser Kunde eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Qualität und Compliance ausgerichtet ist. Mitarbeiter profitieren von flexiblen Home-Office-Möglichkeiten, einer modernen Unternehmenskultur und umfangreichen Entwicklungschancen, die es ihnen ermöglichen, ihre Fähigkeiten in einem regulierten Umfeld weiter auszubauen. Die Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Fachleuten und die aktive Teilnahme an strategischen Qualitätsgremien machen diese Position besonders attraktiv für alle, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere im Bereich der pharmazeutischen Analytik anstreben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Analytical Compliance Record Specialist (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharma- und Biotech-Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten, und lass dich über ihre Erfahrungen informieren.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zu cGMP und Compliance Records übst. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einbringen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv und zeige dein Interesse! Wenn du eine Einladung zu einem Interview erhältst, stelle Fragen über das Unternehmen und die spezifischen Herausforderungen, die sie im Bereich Compliance haben. Das zeigt, dass du wirklich engagiert bist.
✨Tipp Nummer 4
Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Wir bei StudySmarter sind immer auf der Suche nach talentierten Menschen wie dir, die bereit sind, in der pharmazeutischen Industrie einen Unterschied zu machen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Analytical Compliance Record Specialist (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit dem Schreiben deiner Bewerbung beginnst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Verstehe, was der Arbeitgeber sucht und passe deine Unterlagen entsprechend an. Zeig uns, dass du die Anforderungen und Aufgaben wirklich verstanden hast!
Sei präzise und klar:Halte deine Bewerbung klar und präzise. Verwende einfache Sprache und vermeide es, zu viele Fachbegriffe zu verwenden, es sei denn, sie sind notwendig. Wir wollen schnell erkennen, warum du die perfekte Wahl für die Stelle bist!
Persönliche Note:Füge deiner Bewerbung eine persönliche Note hinzu. Erzähl uns, warum du dich für diese Position interessierst und was dich motiviert. Das macht deine Bewerbung einzigartig und zeigt uns, dass du wirklich an der Stelle interessiert bist.
Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Das macht den Prozess für uns einfacher und schneller. Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen und mehr über dich zu erfahren!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Randstad Switzerland vorbereitet
✨Verstehe die cGMP-Vorgaben
Mach dich mit den aktuellen Good Manufacturing Practice (cGMP) Vorschriften vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Compliance Records, Deviationen und CAPAs demonstrieren. So kannst du deine praktische Erfahrung direkt veranschaulichen.
✨Stakeholder-Management betonen
Da Stakeholder-Management eine wichtige Rolle spielt, solltest du im Interview betonen, wie du erfolgreich mit verschiedenen Abteilungen zusammengearbeitet hast. Bereite dich darauf vor, spezifische Situationen zu beschreiben, in denen du effektiv kommuniziert hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur des Pharmaunternehmens. Stelle Fragen dazu, wie das Team zusammenarbeitet und welche Werte im Unternehmen wichtig sind. Das zeigt dein Engagement und deine Motivation für die Position.
