Für unseren Kunden, einen renommierten Spezialisten für die Entwicklung, Herstellung und den weltweiten Vertrieb von hochwertigen thermoplastischen Klebefilmen, suchen wir Verstärkung im Qualitätsmanagement. Pensum: 60 - 100% Standort: Region Schmitten (FR), Schweiz Anstellung: Per sofort oder nach Vereinbarung Macht es Ihnen Spass, einen Bereich neu aufzubauen und Ihr Fachwissen gewinnbringend einzubringen? Ist GMP (Good Manufacturing Practice) für Sie gelebte Praxis - idealerweise in der Kunststoffbranche? Erstellen Sie selbstständig normgerechte Dokumente und geben Ihr Wissen gerne in Schulungen an Mitarbeitende weiter? Zur Ergänzung des Q-Teams am Standort in der Region Schmitten suchen wir eine engagierte Persönlichkeit. Ihre Hauptaufgaben Aufbau Konzeption: Aktives Mitwirken beim Aufbau eines GMP-konformen Produktionsstandortes in der Kunststoffverarbeitung. Fachliche Anlaufstelle: Ansprechperson für alle relevanten GMP-Themen (u. a. FMEA, MoC, CAPA) inklusive Erstellung der dazugehörigen Dokumentation. Wissensvermittlung: Erstellung und Durchführung von praxisnahen Schulungen für Mitarbeitende. Auditierung Reporting: Mitarbeit bei Audits, PPAP-Berichtswesen sowie Erstellung von Routineberichten, Statistiken und Regelkarten. Qualitäts- Umweltmanagement: Unterstützung bei übergreifenden QM- und Umweltfragen, Bearbeitung von Fehlermeldungen und Überwachung der Prüfmittel. Schnittstelle: Sie berichten in dieser Funktion direkt an die Laborleitung. Ihr Profil Ausbildung Erfahrung: Abgeschlossene Ausbildung als Qualitätsmanager sowie mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld. Fachfreude: Freude an der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten. Arbeitsweise Persönlichkeit: Zuverlässige, exakte und selbstständige Arbeitsweise gepaart mit einer offenen, dienstleistungsorientierten und aufgestellten Persönlichkeit. Sprachkenntnisse: Deutsch zwingend erforderlich, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil. IT-Kenntnisse: Versiert im Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP ist ein Plus. Das wird Ihnen geboten Dynamisches Umfeld: Zusammenarbeit in einem motivierten Team mit offener Gesprächs- und Feedbackkultur. Internationales Netzwerk: Einbindung in ein globales Unternehmensumfeld mit starkem Rückhalt. Verantwortung: Eine Schlüsselaufgabe zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards. Fundierte Einarbeitung: Strukturierte Einarbeitungsphase mit Einblick in verschiedene Schnittstellen vor Ort. Flexible Arbeitsmodelle: Möglichkeit für 1 Tag Homeoffice pro Woche (bei einem 100%-Pensum). #J-18808-Ljbffr
GMP-Qualitätsmanager:in (60-100%) Arbeitgeber: Randstad Switzerland
Unser Kunde, ein globaler Pionier in der Pharmaindustrie mit Sitz in Kaiseraugst, bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit ausgerichtet ist. Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit, im Home Office zu arbeiten, sowie umfangreichen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, um ihre Karriere voranzutreiben. Die Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliches Lernen, was es zu einem hervorragenden Arbeitgeber für Fachkräfte im Bereich klinische Studien macht.
