Pour notre client, une entreprise biopharmaceutique de premier plan basée dans le canton de Vaud, nous recherchons actuellement un(e) Spécialiste QC Stabilité et Raw Material .
Informations générales :
- Date de début : ASAP
- Lieu : Canton de Vaud
- Taux d'activité : 100%
- Coordonner les tests de stabilité et le contrôle des matières premières selon les normes ICH/GMP.
- Réviser, valider et reporter les données analytiques (internes et sous-traitées).
- Gérer la documentation qualité (SOP, instructions, spécifications pharmacopées).
- Servir de référent technique auprès de la QA, la production et les labos externes.
- Piloter les déviations, CAPA et change controls du secteur.
- Participer aux transferts analytiques et aux inspections réglementaires.
Votre profil :
- Bachelor avec 5 ans d'expérience ou CFC/BTS avec 10+ ans en labo QC pharma/biotech.
- Solide expertise cGMP, analyses physico-chimiques et pharmacopées (USP, Ph. Eur.).
- Pratique de la gestion d'événements qualité (déviations, CAPA).
- Rigueur, esprit d'équipe, proactivité et bon relationnel.
- Français courant et anglais professionnel avancé (C1 ).
#J-18808-Ljbffr
Spécialiste QC Stabilité et Raw Material Arbeitgeber: Randstad Switzerland
Unser Kunde, ein globaler Pionier in der Pharmaindustrie mit Sitz in Kaiseraugst, bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Zusammenarbeit ausgerichtet ist. Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, der Möglichkeit, im Home Office zu arbeiten, sowie umfangreichen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, um ihre Karriere voranzutreiben. Die Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliches Lernen, was es zu einem hervorragenden Arbeitgeber für Fachkräfte im Bereich klinische Studien macht.
