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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und sorge für die Einhaltung von GMP-Standards in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: Führendes Unternehmen in der Arzneimittelherstellung mit Fokus auf Qualitätssicherung.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Unterstützung bei der beruflichen Weiterentwicklung.
- Andere Informationen: Stabile Karrierechancen in einem systemrelevanten Unternehmen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität lebenswichtiger Arzneimittel und habe direkten Einfluss auf die Patientensicherheit.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich QMS und Compliance.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 100000 € pro Jahr.
Vollzeit | Pharmaindustrie (Arzneimittel) | Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 € p.a.
Sie sind eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten?
In dieser Rolle stellen Sie sicher, dass alle Prozesse den strengen nationalen und internationalen Regularien (GMP, AMG) entsprechen. Wenn Sie es lieben, Systemen Struktur zu geben, Audits erfolgreich zu führen und durch Ihre Arbeit die Qualität von lebenswichtigen Arzneimitteln garantieren wollen: Let’s Talk!
Als Herzstück des Qualitätsmanagementsystems sind Sie die zentrale Ansprechperson für alle Compliance-Themen:
- QMS-Verantwortung: Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung, Pflege und Überwachung des gesamten Qualitätsmanagement-Systems (QMS) gemäß GMP-Anforderungen.
- Audit & Inspektion: Sie planen und führen interne Audits durch und sind die erste Ansprechperson sowie Begleitung bei externen Behördeninspektionen (z.B. EMA, FDA) und Kundenaudits.
- Prozess-Steuerung: Sie verantworten die zentralen Quality-Events-Prozesse, insbesondere das Change Control-, CAPA- und Abweichungsmanagement.
- Dokumentenkontrolle: Erstellung und Aktualisierung von Qualifizierungs-/Validierungsdokumenten und Freigabe von Standard Operating Procedures (SOPs).
Ihr Profil: Der Experte für Compliance im GMP-Umfeld
- Qualifikation: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Must-Have Know-how: Fundierte, mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) im pharmazeutischen Bereich oder der Biotechnologie, davon ein relevanter Teil im Bereich QMS und Compliance.
- Regularien-Expertise: Exzellentes Wissen über GMP-Regularien (idealerweise EU-GMP und/oder US-FDA) sowie ISO 9001.
- Persönlichkeit: Sie arbeiten strukturiert, analytisch und sind kommunikationsstark – insbesondere bei der Vertretung des QMS gegenüber Behörden. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
Das bietet unser Kunde
- Stabilität & Impact: Arbeiten in einem systemrelevanten Unternehmen mit einem klaren Fokus auf die Arzneimittelsicherheit und direkter Auswirkung auf das Produkt.
- Karriere-Sprung: Eine verantwortungsvolle Position, in der Sie maßgeblich das QMS gestalten und sich strategisch weiterentwickeln können.
- Attraktives Gehalt: Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung deutlich über dem Branchendurchschnitt in der Region.
- Benefits: Flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge und gezielte Unterstützung bei der persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung (z.B. zum Fachexperten/zur Fachexpertin).
Jetzt bewerben in unter 60 Sekunden (Lebenslauf genügt). Sie suchen eine neue und sinnstiftende Herausforderung, bei der Sie die Qualität von Arzneimitteln garantieren? Dann bewerben Sie sich noch heute! Schnell und einfach bewerben. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!
Manager (m/w/d) Quality Systems & Compliance Arbeitgeber: Randstad Talent Consulting
Kontaktperson:
Randstad Talent Consulting HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Manager (m/w/d) Quality Systems & Compliance
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam deine Kontakte erweitern und potenzielle Arbeitgeber auf dich aufmerksam machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Position. Wir können dir helfen, häufige Fragen zu antizipieren und deine Antworten zu optimieren.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssysteme und Compliance! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen. Lass uns zusammen deine Erfolge hervorheben, damit du im Gespräch glänzen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das macht es einfacher für uns, deine Bewerbung zu verfolgen und dich schneller zu kontaktieren. Lass uns gemeinsam deinen Traumjob finden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Manager (m/w/d) Quality Systems & Compliance
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst. Hebe deine spezifischen Kenntnisse im Bereich QMS und Compliance hervor, um uns zu überzeugen!
Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und übersichtlich ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. Das zeigt uns, dass du die Strukturierung von Prozessen beherrschst – eine wichtige Fähigkeit für die Position!
Zeige deine Leidenschaft für Qualität: In deinem Anschreiben solltest du deutlich machen, warum dir die Qualität von Arzneimitteln am Herzen liegt. Teile uns mit, was dich motiviert, in der Pharmaindustrie zu arbeiten und wie du zur Verbesserung der Compliance beitragen kannst.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Um den Bewerbungsprozess so einfach wie möglich zu gestalten, empfehlen wir dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So können wir deine Unterlagen schnellstmöglich prüfen und dich bei Fragen direkt kontaktieren!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Randstad Talent Consulting vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Regularien
Mach dich mit den spezifischen GMP-Regularien vertraut, die für die pharmazeutische Industrie relevant sind. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen in der Umsetzung dieser Regularien hast.
✨Bereite dich auf Audits vor
Da du für interne und externe Audits verantwortlich sein wirst, solltest du Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung parat haben. Erkläre, wie du Audits geplant und durchgeführt hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
In dieser Rolle ist es wichtig, klar und überzeugend zu kommunizieren, insbesondere gegenüber Behörden. Übe, wie du komplexe Informationen einfach und verständlich präsentieren kannst, um deine Kommunikationsstärke zu demonstrieren.
✨Hebe deine analytischen Fähigkeiten hervor
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele zu nennen, bei denen du analytisch denken musstest, um Probleme im Qualitätsmanagement zu lösen. Zeige, dass du strukturiert arbeitest und in der Lage bist, Prozesse zu optimieren.