Stellenbeschreibung Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung des Dokumenten Teams in der Gruppe New Product Introduction und Lifecycle Management suchen wir dich per sofort oder nach Vereinbarung.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unseres Unternehmens
Zeitgerechte administrative Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals und übergreifenden Abteilungen
Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, damit die aktuellen Anforderungen und Vorschriften in allen Dokumenten sichergestellt werden
Erste Ansprechperson für die Produktionsmitarbeitenden, Qualitätssicherung (QA) und der Projektleitung bei Fragen zu den entsprechenden Änderungen
Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
Qualifikationen Wen wir suchen:
Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Pharmatechnologe/in oder eine vergleichbare Qualifikation
Ausgezeichnete Kenntnisse in der Verwendung von Office-Anwendungen, insbesondere Microsoft Word und Microsoft Excel
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschliesslich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren
Erfahrung in der Pharmaindustrie, sowie im GMP-Bereich sind von Vorteil
Freude an administrativen Prozessen
Selbstständige Arbeitsweise
Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Diese Stelle in Schaffhausen ist auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
#J-18808-Ljbffr
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung des Dokumenten Teams in der Gruppe New Product Introduction und Lifecycle Management suchen wir dich per sofort oder nach Vereinbarung.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unseres Unternehmens
Zeitgerechte administrative Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals und übergreifenden Abteilungen
Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, damit die aktuellen Anforderungen und Vorschriften in allen Dokumenten sichergestellt werden
Erste Ansprechperson für die Produktionsmitarbeitenden, Qualitätssicherung (QA) und der Projektleitung bei Fragen zu den entsprechenden Änderungen
Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
Qualifikationen Wen wir suchen:
Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Pharmatechnologe/in oder eine vergleichbare Qualifikation
Ausgezeichnete Kenntnisse in der Verwendung von Office-Anwendungen, insbesondere Microsoft Word und Microsoft Excel
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschliesslich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren
Erfahrung in der Pharmaindustrie, sowie im GMP-Bereich sind von Vorteil
Freude an administrativen Prozessen
Selbstständige Arbeitsweise
Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Diese Stelle in Schaffhausen ist auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
#J-18808-Ljbffr
Administrator Production Support (m/w/d) 100% / Johnson & Johnson Arbeitgeber: Randstad
Randstad Professional bietet Freelance Clinical Research Associates (CRAs) die Möglichkeit, in einem flexiblen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das sowohl Homeoffice als auch spannende Besuche vor Ort in Krankenhäusern umfasst. Unsere Unternehmenskultur fördert die Zusammenarbeit und den Austausch, während wir unseren Freelancern helfen, ihre Karriere durch gezielte Schulungen und ein starkes Netzwerk auszubauen. Mit einer transparenten Abrechnung und einem engagierten Account Manager an Ihrer Seite sind Sie bestens gerüstet, um einen bedeutenden Beitrag im Bereich der klinischen Forschung zu leisten.
