Johnson & Johnson in Schaffhausen sucht eine/n Mitarbeiter/in im Dokumenten Team der Group New Product Introduction und Lifecycle Management. Sie bearbeiten produzionsbezogene Dokumente und koordinieren Anweisungen, um Qualitätsstandards sicherzustellen. Sie unterstützen Projekte in der BU Parenterals, arbeiten bereichsübergreifend und fungieren als erste Ansprechperson für Produktionsmitarbeitende, QA und Projektleitung. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
#J-18808-Ljbffr
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Production Documentation & Compliance Specialist (12-Month) Arbeitgeber: Randstad
Randstad Professional bietet Freelance Clinical Research Associates (CRAs) die Möglichkeit, in einem flexiblen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das sowohl Homeoffice als auch spannende Besuche vor Ort in Krankenhäusern umfasst. Unsere Unternehmenskultur fördert die Zusammenarbeit und den Austausch, während wir unseren Freelancern helfen, ihre Karriere durch gezielte Schulungen und ein starkes Netzwerk auszubauen. Mit einer transparenten Abrechnung und einem engagierten Account Manager an Ihrer Seite sind Sie bestens gerüstet, um einen bedeutenden Beitrag im Bereich der klinischen Forschung zu leisten.
