Rayner seeks a Senior RA Specialist to join its Swiss HQ in Heerbrugg, St. Gallen, on-site.Lead regulatory submissions and registrations for global markets, and provide regulatory expertise across Sophi and LUMed products within the Rayner Group. The role requires 5+ years in medical device regulatory affairs, fluency in German and English, and experience with audits, inspections, and multi-market submissions for ophthalmic devices. #J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions in St. Gallen Arbeitgeber: Rayner
LUMed ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Eggenstein-Leopoldshafen nicht nur ein umfassendes Leistungspaket bietet, sondern auch eine positive Arbeitsatmosphäre, die Teamarbeit und individuelle Entwicklung fördert. Hier haben Sie die Möglichkeit, mit hochqualifizierten Teams zusammenzuarbeiten und an der Herstellung von medizinischen Instrumenten zu arbeiten, die das Leben von Millionen von Menschen verändern. Wir schätzen Engagement und Präzision und bieten Ihnen die Chance, in einem dynamischen Umfeld zu wachsen und sich weiterzuentwickeln.
