Auf einen Blick
- Aufgaben: Leiten Sie die Automatisierungssysteme in einer GMP-regulierten Produktionsumgebung.
- Unternehmen: Etablierter biopharmazeutischer Hersteller mit hochautomatisierten Produktionsanlagen.
- Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, langfristige Perspektive und wettbewerbsfähige Vergütung.
- Weitere Informationen: Technisch komplexes Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten für erfahrene Führungskräfte.
- Warum dieser Job: Direkter Einfluss auf die Stabilität der Produktion und die Sicherheit der Patienten.
- Qualifikationen: Abschluss in Automatisierungstechnik oder Elektrotechnik und Führungserfahrung in regulierten Branchen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Unser Kunde ist ein etablierter biopharmazeutischer Hersteller, der hochautomatisierte GMP-Produktionsanlagen in Europa betreibt. Die Organisation entwickelt und produziert biologische und plasmaderivierte Arzneimittel, die in kritischen Therapiegebieten eingesetzt werden, wo Prozesszuverlässigkeit, Datenintegrität und regulatorische Compliance für die Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung sind.
Die Produktionsabläufe umfassen hochautomatisierte Upstream- und Downstream-Prozesse, aseptische Verarbeitung, Versorgungsanlagen und kritische Infrastrukturen, unterstützt durch PLC-, DCS-, SCADA- und MES-Umgebungen. Automatisierungssysteme sind eng mit Qualitätsprozessen, Validierungsrahmen und regulatorischen Anforderungen von europäischen und globalen Gesundheitsbehörden integriert.
Dies ist eine Führungsposition mit Verantwortung für die operative Leistung, Zuverlässigkeit und Lebenszyklusmanagement von Automatisierungssystemen in einer GMP-regulierten Produktionsumgebung. Die Position konzentriert sich klar auf den Betrieb, die Optimierung und die Zukunftssicherung von aktiven Fertigungssystemen, nicht auf das Management einzelner Automatisierungsprojekte. Sie werden mehrere automatisierungsbezogene Funktionen leiten und sicherstellen, dass produktionskritische Systeme zuverlässig, konform und effizient über ihren gesamten Lebenszyklus betrieben werden.
Sie arbeiten eng mit den Bereichen Betrieb, Qualität, Engineering und IT/OT zusammen und fungieren als technische und organisatorische Schnittstelle innerhalb einer regulierten Produktionsumgebung.
Hauptverantwortlichkeiten
- Führung der Prozessautomatisierung, Gebäudeautomatisierung, Elektrotechnik und zugehöriger Werkstattfunktionen
- Verantwortung für die Verfügbarkeit, Zuverlässigkeit und Leistung von Automatisierungs- und Prozessleitsystemen, die die GMP-Produktion unterstützen
- Kontinuierliche Standardisierung, Optimierung und Modernisierung bestehender Automatisierungsplattformen und -architekturen
- Entwicklung und Implementierung von Automatisierungs- und Digitalisierungsinitiativen, abgestimmt auf die besten Praktiken der Branche
- Lebenszyklus-Governance von Automatisierungssystemen, einschließlich Änderungsmanagement, Compliance und kontinuierlicher Verbesserung
- Strategische Ressourcen- und Investitionsplanung über Wartungsdienste und betriebliche Verbesserungen
- Funktionale und disziplinarische Führung, einschließlich Coaching und Entwicklung von Gruppenleitern
- Koordination interner Stakeholder und externer Partner zu komplexen technischen Themen
- Enge Zusammenarbeit mit Projektteams, um einen strukturierten Übergang von Projekten in den Betrieb sicherzustellen
Ihr Profil
- Abschluss in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder einem vergleichbaren Fachgebiet
- Mehrjährige Erfahrung in einer leitenden Automatisierungsrolle in der Pharma-, Biotech- oder ähnlich regulierten Industrie (Erfahrung aus der chemischen Produktion ist ebenfalls relevant)
- Starkes Wissen über GMP/GxP-Umgebungen und validierte Produktionssysteme
- Tiefgehende Expertise in PLC-, DCS- und SCADA-Systemen
- Umfassendes Verständnis von OT-Architekturen, industriellen Netzwerken und virtualisierten Umgebungen
- Nachgewiesene Führungserfahrung in multidisziplinären, regulierten Umgebungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Warum diese Rolle
- Führende Position mit echtem Einfluss auf produktionskritische Automatisierungssysteme
- Direkter Einfluss auf die Stabilität der Produktion, Compliance und Patientensicherheit
- Hybrides Arbeitsmodell und langfristige Perspektive
- Technisch komplexe Umgebung, die für erfahrene Automatisierungsleiter attraktiv ist
DIDO Head of Arbeitgeber: Real Staffing
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in einem dynamischen und hochautomatisierten GMP-Produktionsumfeld tätig ist. Die Unternehmenskultur fördert Innovation und kontinuierliche Verbesserung, während Mitarbeiter durch gezielte Entwicklungsprogramme und eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen wachsen können. Zudem bietet die Position eine direkte Verantwortung für kritische Automatisierungssysteme, was nicht nur die Stabilität der Produktion, sondern auch die Sicherheit der Patienten maßgeblich beeinflusst.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so DIDO Head of erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Biopharma-Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, einen Fuß in die Tür zu bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus der Automatisierungsbranche durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma, indem du aktuelle Entwicklungen und Trends in der Biopharma-Industrie recherchierst. Wenn du während des Gesprächs darüber sprichst, wird das deine Leidenschaft und dein Engagement unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden. Lass uns gemeinsam sicherstellen, dass deine Bewerbung heraussticht und du die Aufmerksamkeit bekommst, die du verdienst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um DIDO Head of mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Aktualität der Unterlagen:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf dem neuesten Stand sind. Wir wollen sehen, was du in letzter Zeit gemacht hast und wie das zu der Position passt, für die du dich bewirbst.
Anpassung an die Stelle:Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und passe deine Bewerbung entsprechend an. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die direkt mit den Anforderungen der Rolle zu tun haben – das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!
Klarheit und Struktur:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Punkte hervorzuheben. Wir schätzen eine gut lesbare Bewerbung, die schnell auf den Punkt kommt.
Bewerbung über unsere Website:Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die richtige Aufmerksamkeit bekommst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Real Staffing vorbereitet
✨Aktualisiere deine Unterlagen
Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf dem neuesten Stand sind und die relevanten Erfahrungen in der Automatisierungstechnik hervorheben. Betone deine Kenntnisse in GMP-Umgebungen und deine Führungserfahrung.
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die neuesten Trends und Herausforderungen in der biopharmazeutischen Industrie. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Prozesszuverlässigkeit und regulatorischer Compliance verstehst und wie du dazu beitragen kannst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Karriere, in denen du erfolgreich Automatisierungssysteme optimiert oder geleitet hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfolge greifbar zu machen.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die sich auf die Automatisierungsstrategien und -herausforderungen des Unternehmens beziehen. Das zeigt dein Interesse und deine proaktive Haltung gegenüber der Rolle und dem Unternehmen.
