Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - Medizinprodukte

Aktuell suche ich für ein renommiertes, global tätiges Medizintechnikunternehmen im Raum Karlsruhe einen Regulatory Affairs Specialist (m / w / d). Werden Sie Teil dieses innovativen Unternehmens in unbefristeter Festanstellung und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik mit.

Ihre Aufgaben :

1. Durchführung, Überwachung und Erneuerung der länderspezifischen Zulassungen sowie stetige Optimierung des Zulassungsprozesses von Medizinprodukten
2. Erstellung, Pflege und Aufrechterhaltung der Technischen Dokumentation
3. Einhaltung und Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
4. Interner und externer Ansprechpartner für regulatorische Themen
5. Unterstützung bei MDSAP-Anforderungen

Ihr Profil :

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erste praktische Berufserfahrung in der Medizintechnik im Bereich Regulatory Affairs
• Erfahrung mit internationalen Registrierungsprozessen und den aktuell geltenden Regularien
• Strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk Interesse an dieser Stelle haben, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt. Sollte diese Position nicht exakt Ihren Vorstellungen entsprechen, Sie aber an einer anderen Position im Bereich Medical Devices – Regulatory Affairs interessiert sein, zögern Sie nicht, sich zu melden.

Xantia Ruhl

Telefon: 069 264898050 | E-Mail: x.ruhl(at)realstaffing.com

Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag unseres Kunden.

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