Mission 6 mois | Ingénieur Cleaning Validation · CIP/SIP MACO HBEL | Suisse romande · Consultin[...]

Mission 6 mois | Ingénieur Cleaning Validation · CIP/SIP MACO HBEL | Suisse romande · Consultin[...]

Basel Freiberuflich 6000 - 8000 € / Monat (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Rédiger des protocoles de Cleaning Validation et garantir la conformité GMP.
  • Unternehmen: Client pharma de référence dans le bassin Bâle-Suisse romande.
  • Vorteile: Mission de 6 mois, renouvelable, avec un démarrage ASAP.
  • Weitere Informationen: Travail 100 % sur site, pas de remote, opportunité de commuting.
  • Warum dieser Job: Rejoignez un projet greenfield et impactez l'industrie pharmaceutique.
  • Qualifikationen: 8+ ans d'expérience en Cleaning Validation et rédaction de protocoles.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 6000 - 8000 € pro Monat.

Recrutis accompagne un client pharma de référence dans le bassin Bâle-Suisse romande sur un programme greenfield en phase finale de Commissioning & Qualification. Une nouvelle ligne de production est mise en service et le client recherche un(e) Ingénieur(e) Cleaning Validation pour le ramp-up C&Q.

Détails de la mission :

  • Type : mission consulting (freelance ou portage Suisse)
  • Durée : 6 mois, renouvelable
  • Démarrage : ASAP, au plus tard juin 2026
  • Localisation : bassin Bâle, Suisse — 100 % sur site (pas de remote, pas de partiel) ; ouvert aux candidats Suisse romande acceptant le commuting

Périmètre opérationnel :

  • Rédiger les protocoles et rapports de Cleaning Validation sur les nouvelles lignes
  • Définir et justifier les critères d'acceptation (MACO, HBEL, carryover, PDE/ADE)
  • Exécuter les analyses de risque (FMEA) et stratégies d'échantillonnage
  • Valider les cycles CIP/SIP et la qualification équipement
  • Rédiger la documentation GMP (CAPA, déviations, change controls)
  • Garantir la conformité EU GMP Annex 15 et FDA cleaning validation guidance

Profil recherché :

  • 8+ ans d'expérience Cleaning Validation confirmée sur site pharma GMP de production
  • Rédaction personnelle de protocoles dans les 24 derniers mois
  • Maîtrise opérationnelle des cycles CIP/SIP et méthodes analytiques de cleaning (HPLC, TOC)
  • Français courant et anglais professionnel ; allemand B2 fortement apprécié pour interactions site
  • Disponibilité immédiate pour mission terrain 6 mois plein temps

Process — Recrutement confidentiel. Réponse sous 48 heures pour les profils correspondants. Mandat actif, examen prioritaire.

Mission 6 mois | Ingénieur Cleaning Validation · CIP/SIP MACO HBEL | Suisse romande · Consultin[...] Arbeitgeber: Recrutis

Recrutis ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, an einem spannenden Greenfield-Projekt in der pharmazeutischen Industrie im dynamischen Raum Basel zu arbeiten. Mit einer starken Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit und Innovation setzt, sowie umfangreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung, ist Recrutis der ideale Ort für Fachkräfte, die ihre Karriere vorantreiben möchten. Die Position bietet nicht nur eine attraktive Vergütung, sondern auch die Chance, in einem hochmodernen Umfeld zu arbeiten, das den höchsten Standards der GMP-Konformität entspricht.

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Kontaktdaten:

Recrutis Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Mission 6 mois | Ingénieur Cleaning Validation · CIP/SIP MACO HBEL | Suisse romande · Consultin[...] erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Sprich mit Leuten in der Branche, besuche Events oder Webinare und knüpfe Kontakte. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, als ob es die letzte Chance wäre. Recherchiere über das Unternehmen, übe häufige Fragen und sei bereit, deine Erfahrungen im Bereich Cleaning Validation zu teilen.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Wenn du während des Gesprächs zeigst, dass du wirklich an der Position interessiert bist und die Herausforderungen verstehst, wird das einen bleibenden Eindruck hinterlassen.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das macht den Prozess einfacher und schneller. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und dir bei deiner Karriere zu helfen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Mission 6 mois | Ingénieur Cleaning Validation · CIP/SIP MACO HBEL | Suisse romande · Consultin[...] mit Bravour zu bestehen

Cleaning Validation
Rédaction de protocoles
Analyse de risque (FMEA)
CIP/SIP
Validation de cycles
Documentation GMP
Conformité EU GMP Annex 15

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Verstehe, was der Kunde sucht und wie deine Erfahrungen dazu passen. Das hilft uns, deine Bewerbung gezielt zu gestalten.

Sei präzise und konkret!:Wenn du deine Erfahrungen und Fähigkeiten beschreibst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die Anforderungen erfüllst. Das macht einen großen Unterschied!

GMP-Dokumentation nicht vergessen!:Da es um eine Position im pharmazeutischen Bereich geht, achte darauf, deine Kenntnisse in GMP-Dokumentation hervorzuheben. Zeig uns, dass du die relevanten Standards kennst und anwenden kannst.

Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Recrutis vorbereitet

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Cleaning Validation unter Beweis stellen. Sei bereit, über deine Erfahrungen mit CIP/SIP und der Erstellung von Protokollen zu sprechen, um deine Eignung für die Position zu untermauern.

Sprich die Sprache des Unternehmens

Achte darauf, die Fachterminologie und Abkürzungen, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet werden, zu verwenden. Wenn du Begriffe wie MACO, HBEL oder FMEA erwähnst, zeigst du, dass du mit den Standards und Praktiken vertraut bist, die für die Rolle wichtig sind.

Sei bereit für technische Fragen

Erwarte technische Fragen zu den Methoden, die du in der Vergangenheit angewendet hast, insbesondere zu HPLC und TOC. Bereite dich darauf vor, deine Ansätze zur Risikobewertung und Validierung zu erläutern, um dein Fachwissen zu demonstrieren.