QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel
QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel

QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel

Basel Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Reinigung und Validierung in einem neuen Pharma-Produktionsgebäude.
  • Arbeitgeber: Innovatives Pharmaunternehmen mit Fokus auf GMP-Compliance.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Schneller Rekrutierungsprozess mit Rückmeldung innerhalb von 48 Stunden.
  • Warum dieser Job: Sei Teil eines spannenden Greenfield-Projekts mit hoher technischer Sichtbarkeit.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master-Abschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften oder verwandten Bereichen erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Gewährleistung robuster Kontaminationskontrollstrategien und vollständiger GMP-Compliance für ein großes Greenfield-Programm spielen, das sich derzeit in seiner finalen Phase der Inbetriebnahme und Qualifizierung befindet. Dies ist eine praktische Rolle als Cleaning Validation-Spezialist innerhalb eines finalen C & Q Greenfield-Programms – nicht allgemeine QA, nur Gerätequalifizierung, nicht Qualitätskontrolle.

Wichtige Informationen

  • Dauer: 6 Monate
  • Startdatum: ASAP – spätestens Juni 2026
  • Erfahrung: 3–5+ Jahre in Cleaning Validation/QA Validation
  • Branche: Pharma/Biotech (GMP-Umgebung)

Programmkontext

Ein neues Gebäude mit neuen Produktionslinien wird vor Ort gebaut. Das Programm befindet sich nun in seiner finalen Phase (Phase 3), mit laufenden Aktivitäten zur vollständigen Inbetriebnahme und Qualifizierung. Sie werden ein zentraler QA-Beitragender zur Reinigungvalidierung über die neuen Anlagen sein.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Engineering und QC-Teams während der C & Q-Phase
  • Gewährleistung der Einhaltung von EUGMP-Anhang 15, FDA-Richtlinien und internen Standards

Ihr Profil

  • Master-Abschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Biotechnologie oder Ingenieurwesen
  • Starke praktische Kenntnisse der MACO/HBEL-Akzeptanzkriterien
  • Solide Erfahrung mit CIP/SIP-Systemvalidierung und/oder Gerätequalifizierung
  • Starkes Wissen über EUGMP-Anhang 15 und FDA-Reinigungsvalidierungsrichtlinien – angewendet auf dem Produktionsboden, nicht nur dokumentarisch
  • Erfahrung in Greenfield/neuen C & Q-Umgebungen ist ein großer Vorteil

Warum diese Rolle

  • Greenfield-Programm mit hoher technischer Sichtbarkeit
  • Zentrale Mitwirkung während der finalen C & Q-Phase eines neuen Produktionsgebäudes
  • Vollständige Verantwortung für die Reinigungsvalidierungsstrategie auf neuen Linien
  • Starke funktionsübergreifende Zusammenarbeit (QA, Produktion, Engineering, QC)

Vertraulicher Rekrutierungsprozess mit Rückmeldung innerhalb von 48 Stunden. Dringender Bedarf – Priorität wird relevanten Bewerbungen eingeräumt.

QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel Arbeitgeber: Recrutis

Als Arbeitgeber in der Pharma- und Biotech-Branche bietet unser Unternehmen eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung in Basel, wo Sie aktiv an einem bedeutenden Greenfield-Projekt mitwirken können. Wir fördern eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wissensaustauschs, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und ihre Fähigkeiten in einem hochmodernen GMP-Umfeld zu erweitern. Darüber hinaus profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Vergütung, die Ihre wertvolle Expertise in der Reinigungvalidierung anerkennt.
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Kontaktperson:

Recrutis HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharma- und Biotech-Branche zu vernetzen. Zeige dein Interesse an der Rolle des QA Cleaning Validation Specialist und teile relevante Inhalte, um auf dich aufmerksam zu machen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Reinigung Validierung und GMP-Compliance durchgehst. Wir sollten auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung parat haben, die deine Fähigkeiten in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams zeigen.

Tipp Nummer 3

Nutze unser Netzwerk! Wenn du über unsere Website bewirbst, können wir dir helfen, den richtigen Kontakt im Unternehmen zu finden. Ein persönlicher Bezug kann oft den Unterschied machen!

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Pharmaindustrie und wie du diese in deiner Rolle als QA Cleaning Validation Specialist umsetzen würdest. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch einen Mehrwert bringst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Cleaning Validation Specialist | Greenfield C&Q | Pharma GMP | Basel

Reinigungsvalidierung
GMP-Compliance
EUGMP Annex 15
FDA-Richtlinien
CIP/SIP-Systemvalidierung
Technische Sichtbarkeit
Kreuzfunktionale Zusammenarbeit
Pharmazeutische Wissenschaften
Chemie
Biotechnologie
Ingenieurwesen
MACO/HBEL Akzeptanzkriterien
Erfahrung in Greenfield-Umgebungen
Qualitätssicherung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei präzise und relevant: Stell sicher, dass du in deinem Anschreiben und Lebenslauf genau auf die Anforderungen der Stelle eingehst. Hebe deine Erfahrungen in der Reinigungvalidierung und im GMP-Umfeld hervor, um zu zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist.

Zeige deine Leidenschaft für die Branche: Lass uns wissen, warum du dich für die Pharma- und Biotech-Branche begeisterst! Teile deine Motivation und wie du zur Verbesserung der Qualität und Sicherheit in der Produktion beitragen möchtest.

Verwende klare und einfache Sprache: Vermeide Fachjargon, der nicht notwendig ist. Wir möchten deine Fähigkeiten und Erfahrungen klar verstehen können. Eine einfache, klare Sprache macht es uns leichter, deine Eignung für die Rolle zu erkennen.

Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Recrutis vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen GMP-Anforderungen und den Richtlinien von EUGMP Annex 15 sowie den FDA-Vorgaben vertraut. Zeige im Interview, dass du diese Standards nicht nur kennst, sondern auch in der Praxis angewendet hast.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich an der Reinigung Validierung gearbeitet hast. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen und zu erklären, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Zeige Teamarbeit

Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit effektiv mit QA, Produktion, Engineering und QC-Teams zusammengearbeitet hast. Teamfähigkeit ist hier entscheidend!

Fragen vorbereiten

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die spezifischen Herausforderungen des Projekts zu erfahren.

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