Advancing medicine to save lives. Together. Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases. Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability. As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. Aufgaben und VerantwortlichkeitenÜbernahme von Kundenprojekten innerhalb des eigenen Laborbereichs:Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Abstimmung innerhalb des Kundenprojekts.Ermittlung des zeitlichen Aufwands und der Dauer der durchzuführenden AufgabenVertretung der Analytik / Methoden gegenüber internen und externen KundenDurchführung von Analysen (ELISA zur Bestimmung prozessbedingter Verunreinigungen und relativer Potency, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Assays, SPR Assays, qPCR Assays) unter Entwicklungs- aber auch GMP-BedingungenRohdatenreview und Freigabe von AnalysenergebnissenEtablierung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer AnalysenmethodenErstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, SOPs, Q-Prozesse)Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)Mitwirkung bei der Labororganisation (Gestaltung von Arbeitsabläufen)Konsequente Einhaltung der der GMP Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur ArbeitssicherheitMitwirkung bei Kunden- und Behördenaudits und bei der Implementierung daraus resultierender KorrekturmaßnahmenDas ist uns wichtigNaturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD), oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung und langjähriger BerufserfahrungErfahrung in der Durchführung von ELISA basierten Methoden, Zellkultur und der Durchführung von zellbasierten AssaysSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftLösungsorientierter und resilienter Umgang mit (methodischen) HerausforderungenEigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und ProzesseBereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder BereitschaftsarbeitDarauf können Sie sich freuenSinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten machtInspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördertIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten WeiterbildungsprogrammenVergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie SonderurlaubstageGemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem AngebotGesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass Gemeinsame Erlebnisse: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-ProgrammSummaryLocation: Laupheim, GermanyType: Full time
QC Manager Bioanalytik - Vertragslänge 15 Monate (m/w/d) in Laupheim Arbeitgeber: Rentschler Biopharma
Rentschler Biopharma SE ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein abwechslungsreiches und zukunftssicheres Arbeitsumfeld bietet, sondern auch eine kollegiale Atmosphäre fördert, in der Teamarbeit und Respekt im Vordergrund stehen. Mit flexiblen Arbeitszeiten und einer hauseigenen Kantine unterstützt das Unternehmen die Work-Life-Balance seiner Mitarbeiter und bietet spannende Karrierechancen in der biopharmazeutischen Branche. Als familiengeführtes Unternehmen legt Rentschler Biopharma großen Wert auf die persönliche und berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter, was es zu einem attraktiven Arbeitsplatz macht.
