Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätskontrolle und optimiere Prozesse für biopharmazeutische Produkte.
- Arbeitgeber: Rentschler Biopharma SE, ein führendes Unternehmen in der biopharmazeutischen Entwicklung.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Inspirierende Arbeitsatmosphäre und zahlreiche Mitarbeitervorteile.
- Warum dieser Job: Mach einen echten Unterschied im Leben von Patienten mit seltenen Krankheiten.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium der Chemie und Erfahrung in der Qualitätskontrolle erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.
Fortschritt in der Medizin, um Leben zu retten. Dank jahrzehntelanger Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen wesentlichen Beitrag zur globalen Verfügbarkeit von biopharmazeutischen Produkten, insbesondere für Patienten mit seltenen und schweren Krankheiten.
Rentschler Biopharma SE ist eine führende Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), die sich ausschließlich auf Kundenprojekte konzentriert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Produktion komplexer biopharmazeutischer Produkte an. Als deutsches Familienunternehmen mit internationaler Präsenz kombinieren wir Experten, Fachwissen und jahrelange Erfahrung, um gemeinsam mit unseren Kunden erstklassige Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma hat etwa 1.400 Mitarbeiter und hat seinen Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, mit einem Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 traten wir dem Global Compact der Vereinten Nationen bei, was unser Engagement für Nachhaltigkeit unterstreicht.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Viele Hände, viele Köpfe - EIN TEAM! Offene, respektvolle Zusammenarbeit prägt unser Arbeitsumfeld, in dem Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung unsere obersten Prioritäten sind. Mit all der Vielfalt unserer Talente im Rentschler-Team verfolgen wir gemeinsam eine Vision: Fortschritt in der Medizin, um Leben zu retten.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Ansprechpartner für alle analytischen Fragestellungen im Bereich Wareneingangsprüfung und compendiale Methoden
- Bearbeitung von Deviation, Failure-Investigation, OOX, Change und CAPA-Prozessen in einem elektronischen Dokumentenmanagement-System
- Erstellung / Prüfung von GMP-Vorgabe-Dokumenten auf Basis relevanter Vorgaben (z.B. Ph. Eur., USP, JP, kunden- oder lieferantenspezifisch)
- Prüfung und finale Freigabe der Laborergebnisse
- Vertretung des Verantwortungsbereiches in Kunden- und Behörden-Audits und Implementierung daraus resultierender Korrekturmaßnahmen
- Mitwirkung bei der Etablierung und Optimierung von Qualitätskontrollsystemen für die Wareneingangsanalytik
- Mitarbeit in Projektteams und Vertretung der Gruppe
- Mitarbeit bei der Erstellung von monatlichen Berichten über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder
- Erstellung von Pufferstabilitätsprotokollen und Berichten sowie der zugehörigen Risikoanalysen
- Erstellung von Dokumenten und Verantwortung im Rahmen der Beschaffung und Initial- bzw. Requalifizierungen von Analysengeräten
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossenes Studium der Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse aktueller Arzneibücher (z.B. Ph. Eur, USP, JP und weitere)
- Kenntnisse in instrumentell-analytischen Bestimmungsverfahren
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse in SAP, LIMS und elektronischen Dokumentenmanagement-Systemen
- Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln
- Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsvermögen
- Organisationstalent, Flexibilität und Belastbarkeit
Darauf können Sie sich freuen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
- Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
- Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
- Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
- Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/veganem Angebot
- Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt
- Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
- Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
QC-Manager (m/w/d) Quality Control Chemistry - 2-Jahresvertrag Arbeitgeber: Rentschler Biopharma
Kontaktperson:
Rentschler Biopharma HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QC-Manager (m/w/d) Quality Control Chemistry - 2-Jahresvertrag
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft ergeben sich so die besten Jobchancen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du nicht nur die Qualifikationen hast, sondern auch wirklich an der Mission des Unternehmens interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und Interesse!
✨Tipp Nummer 4
Übe deine Soft Skills! In der Qualitätskontrolle sind Kommunikation und Teamarbeit entscheidend. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast oder Herausforderungen gemeistert hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QC-Manager (m/w/d) Quality Control Chemistry - 2-Jahresvertrag
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Chemie sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du dich für die Qualitätskontrolle begeisterst.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Grammatik- und Rechtschreibfehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Wir lieben es, wenn alles ordentlich und professionell aussieht!
Verknüpfe deine Erfahrungen!: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im GMP-Umfeld und wie sie dich auf diese Position vorbereitet haben. Zeige uns, wie du deine Kenntnisse in der Praxis angewendet hast und was du dabei gelernt hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Rentschler Biopharma vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Mach dich mit den Werten und der Mission von Rentschler Biopharma vertraut. Zeige im Interview, dass du ihre Vision teilst und bereit bist, zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten beizutragen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle unter Beweis gestellt hast. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Kenntnisse über GMP und Arzneibücher
Stelle sicher, dass du über fundierte Kenntnisse der aktuellen Arzneibücher (z.B. Ph. Eur., USP) verfügst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Anforderungen der GMP-Umgebung verstehst.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.