Associate Director, Corporate Counsel, Europe

Revolution Medicines ist ein Unternehmen in der späten klinischen Phase der Onkologie, das neuartige zielgerichtete Therapien für Patienten mit RAS-abhängigen Krebserkrankungen entwickelt. Die F&E-Pipeline des Unternehmens umfasst RAS(ON)-Inhibitoren, die darauf ausgelegt sind, verschiedene onkogene Varianten von RAS-Proteinen zu unterdrücken. Die RAS(ON)-Inhibitoren daraxonrasib (RMC-6236), elironrasib (RMC-6291), zoldonrasib (RMC-9805) und RMC-5127 befinden sich derzeit in der klinischen Entwicklung.

Als neues Mitglied des Revolution Medicines-Teams werden Sie anderen herausragenden Fachleuten beitreten, die sich unermüdlich für Patienten mit Krebserkrankungen einsetzen, die Mutationen im RAS-Signalweg aufweisen.

Die Gelegenheit

Revolution Medicines sucht einen erfahrenen und geschäftsorientierten Anwalt, der die globalen Lieferketten-, Kommerzialisierungs- und kommerziellen sowie klinischen Vertragsaktivitäten in Europa und anderen internationalen Märkten leitet. Diese Rolle konzentriert sich auf das Entwerfen und Verhandeln einer breiten Palette von kommerziellen Vereinbarungen, mit besonderem Schwerpunkt auf Lieferkette, Herstellung, Vertrieb und Dienstleistungsvereinbarungen mit Anbietern.

Die Rolle wird auch die Aktivitäten zur Kommerzialisierungsbereitschaft für die ersten Produkteinführungen in Europa und anderen Märkten verwalten, einschließlich der Überprüfung von Werbe-, medizinischen Bildungs- und Krankheitsbewusstseinsmaterialien gemäß den geltenden EU- und nationalen Gesetzen, EMA-Richtlinien, EFPIA und nationalen Branchenstandards sowie internen Richtlinien.

Der ideale Kandidat bringt umfangreiche Erfahrungen im Bereich kommerzielle Verträge innerhalb der Biotechnologie-, Pharma- oder Lebenswissenschaftsbranche mit und zeigt gesundes Urteilsvermögen, Pragmatismus und die Fähigkeit, effektiv und manchmal unabhängig in einem schnelllebigen, kollaborativen Umfeld zu arbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten

• Entwurf, Überprüfung, Verhandlung und Verwaltung einer breiten Palette von kommerziellen Vereinbarungen, einschließlich Herstellung, Lieferung, Lagerung, Transport, Vertrieb, Beratung, Technologie-Dienstleistungen und Beschaffungsvereinbarungen.
• Beratung zu rechtlichen, betrieblichen und regulatorischen Risiken im Zusammenhang mit der pharmazeutischen Lieferkette.
• Verwaltung der Aktivitäten zur Kommerzialisierungsbereitschaft für die ersten Produkteinführungen in Europa und anderen Märkten, einschließlich vertragsbezogener und betrieblicher Infrastruktur.
• Überprüfung und Beratung zu Werbe-, medizinischen Bildungs- und Krankheitsbewusstseinsmaterialien gemäß den geltenden rechtlichen und regulatorischen Anforderungen.
• Partnerschaft mit der gesamten Revolution Medicines-Organisation in Europa, einschließlich Technischer Betrieb, Vertrieb und Handel, Beschaffung, Qualität, Kommerz, Medizinische Angelegenheiten, Regulierung, Klinische Studien, Compliance und Finanzteams.
• Bereitstellung rechtlicher Beratung zur Vertragsauslegung, Haftung/Risikoallokation, Risikominderung, Vertraulichkeit, Streitbeilegung und verwandten operativen Angelegenheiten.
• Entwicklung von Vertragsschablonen, Handbüchern und Prozessverbesserungen zur Steigerung der Effizienz und Konsistenz.
• Zusammenarbeit bei einer breiten Palette von rechtlichen, betrieblichen, regulatorischen und strategischen Angelegenheiten, die vom europäischen Rechtsteam bearbeitet werden, und gegebenenfalls Kontaktaufnahme mit gleichwertigen Positionen in den USA und anderen Rechtsteams.

Erforderliche Fähigkeiten, Erfahrungen und Ausbildung

• Abschluss in Rechtswissenschaften von einer akkreditierten Universität und Qualifikation zur Ausübung des Rechts in mindestens einer Jurisdiktion.
• Über 8 Jahre relevante rechtliche Erfahrung in der Leitung von kommerziellen Verträgen, Lieferketten, Herstellung, Kommerzialisierung und/oder Vertriebstransaktionen.
• Erfahrung in der Pharma-, Biotechnologie-, Lebenswissenschafts- oder Gesundheitsbranche.
• Starke Erfahrung im eigenständigen Entwurf und der Verhandlung komplexer kommerzieller Vereinbarungen.
• Erfahrung in der Leitung von Aktivitäten zur pharmazeutischen Kommerzialisierung und/oder Initiativen zur Marktreife.
• Vertrautheit mit den EU- und internationalen regulatorischen Rahmenbedingungen, die für die pharmazeutische Werbung, Liefer- und Vertriebsaktivitäten gelten, einschließlich GDP-Anforderungen und relevanten Branchenstandards.
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Kooperations-, Entwurfs- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
• Geschäftsorientierte Denkweise mit starkem Urteilsvermögen und Pragmatismus.
• Komfortabel in einem schnelllebigen, wachstumsstarken, missionsgetriebenen Umfeld.
• Proaktiv, hochorganisiert und in der Lage, unabhängig zu arbeiten.
• Ausgezeichnete Entwurfs- und Verhandlungsfähigkeiten in Englisch; zusätzliche europäische Sprachkenntnisse sind von Vorteil.

Bevorzugte Fähigkeiten

• Frühere Inhouse-Rechtsberatungserfahrung in einem globalen Biotechnologie- oder Pharmaunternehmen.
• Erfahrung in der Leitung internationaler Lieferkettenoperationen.
• Vertrautheit mit pharmazeutischer Kommerzialisierung und internationalen Vertriebsmodellen.
• Erfahrung in der Verwaltung von Beziehungen zu Distributoren, Lizenznehmern oder kommerziellen Partnern außerhalb der Vereinigten Staaten.
• Vertrautheit mit GMP/GDP-Umgebungen und Handelskonformitätsfragen.
• Erfahrung mit Vertragslebenszyklusmanagement (CLM)-Systemen und Prozessverbesserungsinitiativen.