Europe Regulatory Medical Writing Lead

Europe Regulatory Medical Writing Lead

Basel Vollzeit Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Erstellung von regulatorischen Dokumenten für klinische Entwicklungen in Europa.
  • Unternehmen: Revolution Medicines, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Arzneimittelentwicklung.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten mit.
  • Qualifikationen: Erfahrung im regulatorischen medizinischen Schreiben und Teamarbeit.

Revolution Medicines is seeking an experienced Principal Regulatory Medical Writer to lead the preparation of regulatory documentation for clinical development and marketing authorization across Europe. You will collaborate with Regulatory Affairs, Clinical Development, and cross-functional teams to author, coordinate and finalize submissions.

The role reports to the VP, Regulatory Affairs, Europe. You will serve as lead author for complex regulatory documents, ensuring scientific accuracy,

#J-18808-Ljbffr

Europe Regulatory Medical Writing Lead Arbeitgeber: Revolution Medicines

Revolution Medicines ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine dynamische und kollaborative Unternehmenskultur auszeichnet. Als Senior Director, Country Manager in Österreich haben Sie die Möglichkeit, an vorderster Front innovative Therapien für Krebspatienten zu entwickeln und dabei in einem unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf persönliches Wachstum und berufliche Entwicklung Wert legt. Die Position bietet nicht nur wettbewerbsfähige Vergütung und umfassende Sozialleistungen, sondern auch die Chance, Teil eines engagierten Teams zu sein, das sich leidenschaftlich für den Fortschritt in der Onkologie einsetzt.

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Kontaktdaten:

Revolution Medicines Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Europe Regulatory Medical Writing Lead mit Bravour zu bestehen

Regulatory Medical Writing
Erstellung von regulatorischen Dokumenten
Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs
Zusammenarbeit mit klinischer Entwicklung
Koordination von Einreichungen
Wissenschaftliche Genauigkeit
Fähigkeit zur Führung von Autoren