Senior Director, Medical Affairs Lung, Europe

Revolution Medicines ist ein Unternehmen in der späten klinischen Phase der Onkologie, das neuartige zielgerichtete Therapien für Patienten mit RAS-abhängigen Krebserkrankungen entwickelt. Die F&E-Pipeline des Unternehmens umfasst RAS(ON)-Inhibitoren, die darauf ausgelegt sind, verschiedene onkogene Varianten von RAS-Proteinen zu unterdrücken. Die RAS(ON)-Inhibitoren daraxonrasib (RMC-6236), elironrasib (RMC-6291), zoldonrasib (RMC-9805) und RMC-5127 befinden sich derzeit in der klinischen Entwicklung.

Als neues Mitglied des Revolution Medicines-Teams werden Sie anderen herausragenden Fachleuten beitreten, die sich unermüdlich für Patienten mit Krebserkrankungen einsetzen, die Mutationen im RAS-Signalweg aufweisen.

Die Gelegenheit

Berichtend an den VP, Medical Affairs, Europa, bietet der Senior Medical Director für Thoracic Oncology (Lunge) strategische und operative medizinische Führung in der gesamten europäischen Region für das Lungenkrebsportfolio. Diese Rolle trägt zur Entwicklung und Umsetzung der regionalen medizinischen Strategie in Übereinstimmung mit globalen Zielen bei und gewährleistet wissenschaftliche Exzellenz, Patientenorientierung und Compliance. Die Position dient als wichtiger medizinischer Partner für globale Teams, regionale Führungskräfte und externe Interessengruppen und agiert als anerkannter wissenschaftlicher Experte für thorakale Onkologie, einschließlich biomarker-gesteuerter Lungenkrebserkrankungen (z.B. RAS-mutiertes NSCLC).

Ein Schwerpunkt der Rolle besteht darin, bevorstehende Markteinführungen zu unterstützen, indem eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammengearbeitet wird, einschließlich Commercial, Market Access, Regulatory, Clinical Development und Global Medical Affairs. Die Rolle erfordert eine hochgradig kooperative Führungskraft, die effektiv in einer Matrixumgebung arbeiten kann, ohne Autorität Einfluss ausübt und starke Partnerschaften aufbaut, um erfolgreiche und compliant Markteinführungen in ganz Europa zu unterstützen. Diese Rolle wird in der Schweiz angesiedelt sein.

Verantwortlichkeiten

• Beitrag zur Entwicklung und Leitung der Umsetzung der regionalen Lungenmedizinstrategie, einschließlich wissenschaftlicher Engagements, Evidenzgenerierung, interner Schulung und Patientenvertretung.
• Strategischer Partner für Global Medical Affairs, F&E, Market Access, Commercial und Regulatory-Teams.
• Übersetzung der globalen Lungenmedizinstrategie in wirkungsvolle regionale Pläne, die auf die Bedürfnisse des europäischen Marktes und wissenschaftliche Prioritäten abgestimmt sind.
• Bereitstellung europäischer medizinischer Eingaben in die klinische Entwicklung, reale Evidenz (RWE) und Publikationsstrategien in der thorakalen Onkologie.
• Unterstützung beim Design und der Durchführung von Strategien zur Einbindung von Gesundheitsfachkräften, um Erkenntnisse zu gewinnen und interne Programme zu informieren.
• Senior medizinischer Experte für Lungenkrebs (NSCLC-Fokus), Gewährleistung hoher wissenschaftlicher und ethischer Standards.
• Beitrag zu den Aktivitäten des Regional Medical Affairs Teams und funktionsübergreifenden Initiativen, einschließlich der Planung vor der Markteinführung für Lungenprodukte.
• Unterstützung von Gap-Analysen und Beitrag zur Markteinführungsbereitschaft, Evidenzgenerierungsplänen und taktischer Umsetzung.
• Leitung oder Unterstützung wissenschaftlicher Austauschaktivitäten, einschließlich Beratungsgremien, Kongressstrategien (z.B. ESMO, ELCC, WCLC), Interaktionen mit Prüfern und medizinischen Bildungsinitiativen.
• Kommunikation komplexer klinischer und wissenschaftlicher Daten an wichtige externe Experten und Gesundheitsfachkräfte.
• Vertretung von Medical Affairs in funktionsübergreifenden Teammeetings (klinische Unterteams, Marken-Teams, Lungen-Teams, Diskussionen über den Marktzugang).
• Partnerschaft mit klinischen und MSL-Teams zur Unterstützung der Studienanmeldung, Standortengagement und wissenschaftlichem Austausch.
• Beitrag zu RWE/HEOR-Strategien als Teil des regionalen medizinischen Plans.
• Zusammenarbeit mit Patient Advocacy und Grants-Teams zur Integration von Patientenperspektiven und Unterstützung unabhängiger medizinischer Bildung.
• Unterstützung von Aktivitäten auf wissenschaftlichen Kongressen und Gewährleistung der Übereinstimmung medizinischer Kommunikation mit Compliance-Standards.
• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, pharmakovigilanz- und medizinischen Governance-Anforderungen.

Erforderliche Fähigkeiten, Erfahrungen und Ausbildung

• Fortgeschrittene Abschlüsse (MD, PhD, PharmD) in einem relevanten medizinischen/wissenschaftlichen Bereich.
• ~12–15 Jahre Erfahrung in der Biotech- oder Pharmaindustrie mit starkem Fokus auf Medical Affairs.
• Tiefe wissenschaftliche Expertise in der thorakalen Onkologie, insbesondere NSCLC und biomarker-gesteuerten Lungenkrebserkrankungen (z.B. RAS, KRAS, EGFR-Weg).
• Starkes Verständnis für präzisionsonkologische und zielgerichtete Therapien.
• Erfahrung in europäischen oder regionalen Rollen innerhalb einer Matrixorganisation.
• Praktische Erfahrung in den Kernaktivitäten von Medical Affairs (wissenschaftliches Engagement, Publikationen, medizinische Kommunikation, Evidenzgenerierung).
• Nachgewiesene Erfahrung in der Unterstützung klinischer Studien (Protokollüberprüfung, Standortengagement, Anmeldungsunterstützung, Dateninterpretation).
• Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Daten an unterschiedliche Zielgruppen zu übersetzen.
• Fähigkeit, strategisches Denken mit operativer Ausführung in einem schnelllebigen Umfeld in Einklang zu bringen.
• Bereitschaft zu reisen und an wichtigen internationalen Kongressen teilzunehmen.
• Etabliertes Netzwerk mit Gesundheitsfachleuten der thorakalen Onkologie und wachsende Beziehungen zu Meinungsführern.
• Starke Fähigkeiten im Stakeholder-Management und in der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit.
• Erfahrung in der Unterstützung von Produkteinführungen im Bereich Lungenonkologie in Europa ist sehr wünschenswert.