Was erwartet dich?
- Du führst die aseptischen Endfertigungsprozesse inkl. Bedienung und Überwachung der Abfülltechnik und des Autoklaven in klassifizierten Reinräumen durch
- Du dokumentierst qualitätsrelevante Daten zur Herstellung
- Du führst das prozessbegleitende Umgebungsmonitoring durch Du übernimmst Vor- und Nachbereitungsarbeiten inkl. Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten sowie die Unterstützung bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten
- Du nimmst Proben für die Endproduktprüfungen und unterstützt bei der Versandverpackung
- Du arbeitest bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung mit
- Du hältst alle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe sowie die Hygienevorschriften und den Gesundheits- und Arbeitsschutz ein
Was bieten wir dir?
- 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe
- Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar
- Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt
- Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge
- Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung und Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
- Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum
- Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten Team mit Raum für eigene Ideen
- Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
- Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns
- Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen
Was solltest du mitbringen?
- Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung
- Du verfügst über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich der aseptischen Fertigung von Impfstoffen/Biologika und kennst dich mit GMP-Bedingungen aus
- Du bist grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung
- Du verfügst über MS-Office Kenntnisse und arbeitest zuverlässig, flexibel und verantwortungsbewusst
- Du hast Freude an der Arbeit im Team und sprichst verhandlungssicher Deutsch (C1) und Englisch (B1)
Die Stelle wird zunächst befristet auf 2 Jahre besetzt mit der Option in eine spätere feste Anstellung.
