Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität und Compliance in innovativen Projekten im Gesundheitswesen.
- Unternehmen: Roche Diagnostics, ein führendes Unternehmen im Bereich Diagnosetechnologie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Befristete Anstellung bis 30.09.2026 mit hervorragenden Entwicklungschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und setze neue Standards im Qualitätsmanagement.
- Qualifikationen: Studium in Biotechnologie oder Ingenieurwesen und 5-8 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
- Senior Quality Partner (m/w/d) – Quality Assurance
- Angebotsart: Arbeit
- Arbeitgeber: Roche Diagnostics Gmb H
- Arbeitsort: Ludwigsburg, Württemberg
- Anstellungsart: Vollzeit
- Befristung: befristet für 18 Monate
- Stellenbeschreibung
Wir als Roche Automation Diagnostic Solutions mit Sitz in Ludwigsburg suchen einen hochqualifizierten und strategisch denkenden Senior Quality Partner (m/w/d).
In dieser Rolle setzt Du mit Deiner Erfahrung, Führungsstärke und Innovationsvermögen Maßstäbe im Qualitätsmanagement und trägst aktiv zur Steigerung der Geschäftsergebnisse sowie des Kundennutzens bei.
Das ist Dein Wirkungsfeld
Als Senior Quality Partner im Operations Quality Netzwerk stellst Du sicher, dass Roche-Vorgaben und regulatorische Anforderungen (wie FDA, IVDR, ISO 13485) in enger Zusammenarbeit mit Projekt-, Produkt- und Produktionsverantwortlichen auf höchstem Niveau umgesetzt werden.
Diese Position ist entscheidend für die Konzeption, Implementierung und kontinuierliche Optimierung umfassender Qualitätsprogramme und unterstützt innovative Projekte, während die globale und lokale Compliance gewährleistet wird.
Responsibilities
Steigerung von Geschäftsergebnissen und Kundennutzen
- Erreichung von Qualitäts- und Regulierungszielen, Initiierung/Umsetzung von Verbesserungen.
- Fungieren als Experte mit fundiertem Wissen.
- Coaching und Mentoring unerfahrener Kollegen.
- Eigenständige Erstellung, Prüfung und technische Kontrolle von Dokumentationen.
- Vorbereitung/Teilnahme an internen/externen Audits.
- Regelmäßige Schulungen und Schulung/Betreuung anderer Qualitätsmanager/Geschäftspartner.
- Entwicklung und Umsetzung zuverlässiger Problemlösungen, Wahrung regulatorischer Compliance.
- Proaktive Information der Führungskraft über kritische Qualitäts-/regulatorische Risiken.
- Förderung von Netzwerken, Innovation und funktionsübergreifender Zusammenarbeit.
- Eigenständige Planung/Bearbeitung täglicher Aufgaben mit minimaler Aufsicht, Initiierung von Aktivitäten, bereichsübergreifende Zusammenarbeit und Entscheidungsfindung.
- Entwicklung und Implementierung von Prozessverbesserungen in Abstimmung mit Standorten und globaler Qualitätsabteilung.
- Proaktives Vorantreiben von Innovationen und Optimierungen.
- Leitung oder aktive Teilnahme an funktionsübergreifenden Projekten und Arbeitsgruppen.
- Beitrag zur Lösung komplexer Herausforderungen mit Auswirkungen auf die Organisation oder das globale Netzwerk, inklusive länderübergreifender strategischer Projekte.
Fachübergreifende Führungsverantwortung
- Verantwortung für Prozessrisikoanalysen (p FMEA) zur Identifizierung von Risiken und Definition präventiver Maßnahmen.
- Fachliche Abstimmung und Beratung mit globalen und lokalen Stakeholdern.
- Sicherstellung regulatorischer Compliance und Produktqualität bei Design-, Prozess- und Technologietransferprojekten.
- Unterstützung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsinitiativen (CAPA-Steuerung, Change Management, Abweichungsmanagement).
Requirements
- Wer Du bist
- Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise in Biotechnologie, Ingenieurwesen, Qualitätsmanagement oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 5-8 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in regulierten Branchen, idealerweise im Umfeld der Produktion von Medizinprodukten oder IVDs.
- Nachgewiesene Fähigkeit zur eigenverantwortlichen Gestaltung und Steuerung qualitativ hochwertiger, flexibler Prozesslandschaften.
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA, IVDR, ISO 13485) sowie Expertise im Change Management und in digitalen Produktionssystemen (z. B. MES-Systemen).
- Stark ausgeprägte Führungs- und Problemlösungsfähigkeiten, kombiniert mit der Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Innovation.
- Sehr gute Kenntnisse von Audit-Prozessen, interner Projektkoordination und spezifischen Anforderungen regulierter Industrien.
- Zu Deinen persönlichen Stärken gehört ein hohes Maß an strategischem und analytischem Denken sowie die Fähigkeit, Silos aufzubrechen und bereichsübergreifend zu inspirieren und zu motivieren.
- Für Deine Entscheidungsfreude, Mut, klare Kommunikation und eine starke Integrität in der Zusammenarbeit mit Teams und Stakeholdern wirst Du geschätzt.
Diese Rolle ist perfekt für qualitätsbewusste Leader, die nicht nur die Produktqualität und Compliance sicherstellen möchten, sondern auch aktiv dazu beitragen, die Organisation auf höchstem Niveau voranzutreiben und neue Maßstäbe zu setzen.
Diese Position ist bis zum 30.09.2026 befristet zu besetzen.
#J-18808-Ljbffr
Senior Quality Partner (m/w/d) – Quality Assurance Arbeitgeber: Roche Diagnostics GmbH
Roche Diagnostics GmbH in Ludwigsburg bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Qualität ausgerichtet ist. Als Senior Quality Partner profitierst du von einem starken Teamgeist, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, aktiv an der Gestaltung von Qualitätsstandards in der Medizintechnik mitzuwirken. Die Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung, während du in einem dynamischen Umfeld arbeitest, das sich für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung einsetzt.
